Gepiron
Gepiron (Markenname EXXUA) ist ein Antidepressivum, das zur Behandlung von Major Depression bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es selektiv die Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren im Gehirn anspricht, um die serotonerge Aktivität zu modulieren. Im Gegensatz zu vielen anderen Antidepressiva ist es kein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.
Gepiron ist ein Antidepressivum, das Depression durch seine Wirkung auf Serotonin-Rezeptoren im Gehirn behandelt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06AX19
- RxNorm
- 2672253
- Generikum
- Gepirone
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Exxua
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenvermeiden
nicht empfohlen während des Stillens aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Sedierung oder Fütterungsveränderungen überwachen
Ältere Menschen
ältere menschendosis_reduzieren
mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen und langsam titrieren; auf Sedierung und Schwindel überwachen
regelmäßige Beurteilung von Blutdruck und Sedierung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder jugendlichenicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
nicht anwendbar
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mäßige niereninsuffizienzdosis_reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion bei Patienten mit Kreatinin-Clearance 30-50 mL/min in Betracht ziehen
Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere niereninsuffizienzvermeiden oder Dosis erheblich reduzieren
nicht empfohlen bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min
Nierenfunktion und Nebenwirkungen engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige leberinsuffizienzdosis_reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion bei mäßiger Einschränkung möglicherweise erforderlich
Leberfunktionstests und Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere leberinsuffizienzvermeiden
aufgrund begrenzter Daten nicht empfohlen bei schwerer Leberinsuffizienz
bei notwendiger Anwendung engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Exxua (Gepiron-Retardformulierung) bei Majorer Depression
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Gepiron ist angezeigt zur Behandlung der Major Depression (MDD) bei erwachsenen Patienten. Es wird verschrieben, wenn depressive Symptome die täglichen Funktionen und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen.
Gepiron entfaltet seine antidepressive Wirkung hauptsächlich durch selektive Agonistenaktivität an Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren moduliert es die serotonerge Neurotransmission im zentralen Nervensystem. Der genaue Wirkungsweg, durch den dies antidepressive Effekte erzeugt, ist noch nicht vollständig verstanden.
Wie bei anderen Antidepressiva kann es mehrere Wochen dauern, bis Gepiron seine volle therapeutische Wirkung entfaltet. Patienten sollten auf eine Verschlechterung der Depression oder suizidale Gedanken überwacht werden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Das Medikament sollte nicht plötzlich abgesetzt werden. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen umfassen. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel informieren, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen