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Gepiron

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Gepiron (Markenname EXXUA) ist ein Antidepressivum, das zur Behandlung von Major Depression bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es selektiv die Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren im Gehirn anspricht, um die serotonerge Aktivität zu modulieren. Im Gegensatz zu vielen anderen Antidepressiva ist es kein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.

Kurzfassung

Gepiron ist ein Antidepressivum, das Depression durch seine Wirkung auf Serotonin-Rezeptoren im Gehirn behandelt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AX19
RxNorm
2672253
Generikum
Gepirone
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Exxua
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Längerer Gebrauch über die empfohlene Tagesdosis von 80 mg hinaus kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Unterstützende Pflege ist Hauptbestandteil der Behandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während des Stillens aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Sedierung oder Fütterungsveränderungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen und langsam titrieren; auf Sedierung und Schwindel überwachen

Überwachung

regelmäßige Beurteilung von Blutdruck und Sedierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

kinder jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

nicht anwendbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion bei Patienten mit Kreatinin-Clearance 30-50 mL/min in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis erheblich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion bei mäßiger Einschränkung möglicherweise erforderlich

Überwachung

Leberfunktionstests und Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Daten nicht empfohlen bei schwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

bei notwendiger Anwendung engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2023

FDA-Zulassung für Exxua (Gepiron-Retardformulierung) bei Majorer Depression

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:5-HT1A-Rezeptor-Teilagonist

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Majordepression, generalisierte Angststörung

Therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Serotonin-5-HT1A-Rezeptor-Teilagonist

Pharmakodynamische Eigenschaften

Gepiron ist angezeigt zur Behandlung der Major Depression (MDD) bei erwachsenen Patienten. Es wird verschrieben, wenn depressive Symptome die täglichen Funktionen und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen.

Gepiron entfaltet seine antidepressive Wirkung hauptsächlich durch selektive Agonistenaktivität an Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren moduliert es die serotonerge Neurotransmission im zentralen Nervensystem. Der genaue Wirkungsweg, durch den dies antidepressive Effekte erzeugt, ist noch nicht vollständig verstanden.

Wie bei anderen Antidepressiva kann es mehrere Wochen dauern, bis Gepiron seine volle therapeutische Wirkung entfaltet. Patienten sollten auf eine Verschlechterung der Depression oder suizidale Gedanken überwacht werden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Das Medikament sollte nicht plötzlich abgesetzt werden. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen umfassen. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel informieren, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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