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Natriumsalze der Hyaluronsäure

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Glassia ist ein Markenmedikament, das als chronische Ersatztherapie für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) verwendet wird. Es wird intravenös verabreicht, um die Alpha-1-Antitrypsinwerte im Blut und in der Lunge zu erhöhen und aufrechtzuerhalten und so das Lungengewebe zu schützen.

Kurzfassung

Glassia ist eine IV-Infusion, die das defizitäre Alpha-1-Antitrypsin-Protein bei Patienten mit AATD ersetzt, um das Fortschreiten des Emphysems zu verlangsamen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
997779
Generikum
Glassia
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Chronische Augmentationstherapie für Erwachsene mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), die eine klinisch offensichtliche Emphysem haben. Sie ist nicht indiziert für Patienten mit dem PiZZ-Genotyp, die keine Anzeichen einer Lungenerkrankung aufweisen.

Glassia enthält menschliches Alpha-1-Antitrypsin, ein natürlich vorkommendes Protein, das die Neutrophilenelastase hemmt. Bei AATD führen defizitäre Spiegel dieses Proteins zu einer unkontrollierten Enzymaktivität, die Lungengewebe schädigt. Die Infusion erhöht die Serum- und Lungenepithel-Flüssigkeitsspiegel von Alpha-1-Antitrypsin, um einen schützenden Hemmeffekt auf die Neutrophilenelastase zu gewährleisten.

Wöchentliche Verabreichung als intravenöse Infusion. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Nasopharyngitis und leichte Infusionsreaktionen. Nicht geeignet für akuten Bronchospasmus oder als Monotherapie bei COPD, die nicht mit AATD zusammenhängt. Patienten sollten während der Therapie auf Anzeichen einer Infektion überwacht werden, da das Produkt aus menschlichem Plasma gewonnen wird.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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