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Carmustin-Implantat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Gliadel ist ein biodegradierbares Wafer-Implantat, das das Chemotherapeutikum Carmustin (BCNU) enthält und während der Tumorentfernungsoperation chirurgisch in das Gehirn eingesetzt wird. Es liefert eine lokalisierte Chemotherapie direkt an die Tumorstelle, wodurch hohe Wirkstoffkonzentrationen am Zielort erreicht werden, während systemische Nebenwirkungen minimiert werden.

Kurzfassung

Ein Carmustin-freisetzender, biologisch abbaubarer Wafer, der während einer Hirnoperation implantiert wird, um bestimmte bösartige Hirntumoren mit gezielter lokaler Chemotherapie zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
217357
Generikum
Gliadel
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Gliadel ist angezeigt zur Behandlung von neu diagnostizierten hochgradigen malignen Gliomen (einschließlich Glioblastom multiforme) und rezidivierendem Glioblastom multiforme. Es wird als Ergänzung zur Operation bei Patienten mit diesen aggressiven Hirntumoren eingesetzt.

Gliadel-Wafer enthalten Carmustin, ein alkylierendes Chemotherapeutikum, das die DNA- und RNA-Synthese in sich schnell teilenden Krebszellen stört. Wenn die Wafer direkt in das Hirngewebe am Tumorort implantiert werden, geben sie den Wirkstoff über mehrere Wochen schrittweise ab und sorgen so für eine anhaltende lokale Chemotherapie, die die Blut-Hirn-Schranke umgeht.

Gliadel-Wafer sind ausschließlich zur chirurgischen Implantation bestimmt und können nicht als Ersatz für eine systemische Chemotherapie verwendet werden. Zu den Risiken gehören erhöhter Hirndruck, zerebrales Ödem, Krampfanfälle und Komplikationen bei der Wundheilung. Die Patienten sollten nach der Implantation engmaschig auf neurologische Veränderungen überwacht werden. Die Wafer können nach dem Einsetzen nicht mehr entfernt werden, und medizinisches Personal sollte direkten Hautkontakt mit den Wafern während der Handhabung vermeiden, um Hautreizungen zu verhindern.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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