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Gliclazid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Gliclazid ist ein orales Antidiabetikum aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird, indem es die Insulinabgabe aus der Bauchspeicheldrüse stimuliert.

Kurzfassung

Gliclazid ist ein orales Diabetesmedikament, das hilft, den Blutzucker zu kontrollieren, indem es die Insulinausschüttung aus der Bauchspeicheldrüse stimuliert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BB09
RxNorm
4816
Generikum
Gliclazide
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 1000 mg können schwere Hypoglykämie und Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte supratherapeutische Dosen, die zu kumulativen hypoglykämischen Episoden führen
Sofortmaßnahmen
Intravenöse Dextrose verabreichen, Aktivkohle verabreichen wenn Präsentation innerhalb von 1-2 Stunden
Gegenmittel
Dextrose (Glukose)(Entscheidend und lebensrettend bei akuter Überdosis)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vor der Schwangerschaftsplanung absetzen oder Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht eindeutig überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

auf Insulin umstellen

Wichtige Empfehlungen

Gliclazid absetzen und auf Insulintherapie für eine bessere glykämische Kontrolle umstellen

Überwachung

regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums und mütterliche Glukosekontrolle

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vor der Entbindung absetzen

Wichtige Empfehlungen

auf Insulin umstellen und mindestens 2 Wochen vor dem erwarteten Entbindungstermin absetzen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung auf Makrosomie

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

nicht zutreffend
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht während der Stillzeit anwenden, da Gliclazid in die Muttermilch ausgeschieden wird

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Hypoglykämie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

nicht zutreffend
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit der halben Erwachsenen-Initialdosis einleiten und langsam titrieren; auf Hypoglykämie überwachen

Überwachung

häufige Blutglukosekontrolle insbesondere während der Dosistitration

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen indiziert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung bei leichter Beeinträchtigung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und die Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutglukose regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 25-50% reduzieren und unter engmaschiger Überwachung anwenden

Überwachung

häufige Blutglukosekontrolle und Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und bei mäßig eingeschränkter Leberfunktion eine Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

Leberfunktionstests und Blutglukose engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionseinschränkung aufgrund des Risikos einer beeinträchtigten Glukoneogenese nicht anwenden

Überwachung

bei versehentlicher Anwendung engmaschige Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Sulfonylharnstoff

Gliclazid gehört zur Klasse der Sulfonylharnstoff-Antidiabetika

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2

Primäre therapeutische Indikation für die Blutzuckerkontrolle bei Diabetes mellitus Typ 2

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1990

Jahr der FDA-Zulassung für Gliclazid

mechanismMedical literature
2023

Wirkmechanismus

Wert:Insulin-Sekretagogum – stimuliert die pankreatischen Beta-Zellen

Primärer pharmakologischer Wirkmechanismus

Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus bei Erwachsenen, wenn Diätkontrolle, Bewegung und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichen, um die glykämische Kontrolle zu erreichen.

Gliclazid ist ein Sulfonylharnstoff, der an ATP-abhängige Kaliumkanäle der Pankreas-Betazellen bindet und diese blockiert, was zu einer Zelldepolarisation und einem Kalziumeinstrom führt und die Insulinausschüttung stimuliert.

Sollte zu den Mahlzeiten eingenommen werden, um gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Risiko einer Hypoglykämie, insbesondere bei älteren Patienten, Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder bei Kombination mit anderen hypoglykämischen Mitteln. Nicht geeignet für Typ-1-Diabetes oder diabetische Ketoazidose. Alkohol kann die hypoglykämische Wirkung verstärken.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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