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Glycopyrronium

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Glycopyrronium ist ein Anticholinergikum, das zur Behandlung von Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen) eingesetzt wird, indem es die Wirkung von Acetylcholin auf die Schweißdrüsen blockiert. Es ist in topischen Formulierungen wie Tüchern und Wischtüchern für die direkte Anwendung auf betroffenen Bereichen erhältlich. Das Medikament wird in der Regel verschrieben.

Kurzfassung

Glycopyrronium ist ein topisches Anticholinergikum, das übermäßiges Schwitzen durch die Blockierung von Acetylcholinrezeptoren an Schweißdrüsen reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D11AA01
RxNorm
1546438
Generikum
Glycopyrronium
Wirkstoffklasse
atc-d11
Markennamen
Glycate, Robinul, Bevespi, Lonhala, Qbrexza, Glyrx, Breztri, Dartisla, Prevduo, Cuvposa
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe, Inhalator, Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
0,5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 10 mg bei Erwachsenen können signifikante anticholinerge Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längerfristige Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu kumulativen anticholinergen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Aktivkohle innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme wenn Patient bei Bewusstsein ist, intravenöse Flüssigkeiten, Überwachung der Vitalzeichen
Gegenmittel
Physostigmin (bei schwerer Toxizität, kontraindiziert bei Asthma, Herzerkrankungen)(Kann zentrale und periphere anticholinerge Effekte innerhalb von 15-30 Minuten umkehren)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, auf Uterusrelaxation überwachen

Überwachung

Überwachung des fötalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Entscheidung zum Abstillen oder Absetzen des Arzneimittels basierend auf der Bedeutung der Therapie für die Mutter

Überwachung

Säugling auf anticholinerge Wirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster Dosis beginnen, langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen mit äußerster Vorsicht anwenden

Überwachung

auf kognitive Veränderungen, Harnverhalt, Verstopfung, Mundtrockenheit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 3-16 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung, Erwachsenendosen nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Anwendung bei Hypersalivation (Glycopyrrolat-Lösung zum Einnehmen) bei Patienten mit Cerebralparese im Alter von 3-16 Jahren

Überwachung

Wachstum, Hydratationsstatus und anticholinerge Wirkungen überwachen

⚠

Kinder

Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten bei Kindern unter 3 Jahren

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Off-Label-Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren, Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz (CrCl <30 mL/min) mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen, Dosis basierend auf dem Ansprechen anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

bei mäßiger Niereninsuffizienz (CrCl 30-50 mL/min) mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

übermäßigen Alkoholkonsum vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum während der Glycopyrronium-Therapie einschränken

Überwachung

auf verstärkte anticholinerge Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1961

Robinul (Glycopyrrolat) war das erste Glycopyrronium-Produkt, das von der FDA zugelassen wurde

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anticholinergikum (Antimuskarinikum)

Glycopyrronium gehört zur Klasse der Anticholinergika

usageMedical guidelines
2023

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete

Wert:Übermäßiger Speichelfluss (Sialorrhö), COPD, Bradykardie, Hyperhidrose

Häufige therapeutische Anwendungen von Glycopyrronium

usageFDA
2023

Markennamen

Wert:Glycate, Robinul, Bevespi, Lonhala, Qbrexza, Glyrx, Breztri, Dartisla, Prevduo, Cuvposa

FDA-zugelassene Markennamen für Glycopyrronium-Produkte

Glycopyrronium ist in erster Linie zur Behandlung von primärer fokaler Hyperhidrose (übermäßigem Schwitzen) angezeigt, die Bereiche wie Achseln, Hände, Füße oder Gesicht betrifft. Es kann verschrieben werden, wenn herkömmliche Antitranspiranten nicht ausgereicht haben, um die Symptome zu kontrollieren.

Glycopyrronium ist ein kompetitiver Antagonist von Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren. Durch die Blockierung der Bindung von Acetylcholin an Rezeptoren der ekkrinen Schweißdrüsen werden die Nervensignale reduziert, die die Schweißproduktion stimulieren, wodurch die Schweißproduktion in den behandelten Bereichen verringert wird.

Häufige Nebenwirkungen können Mundtrockenheit, Hauttrockenheit oder Reizung an der Anwendungsstelle sowie verschwommenes Sehen umfassen, wenn das Produkt mit den Augen in Kontakt kommt. Patienten sollten nach der Anwendung die Hände waschen und das Auftragen in der Nähe der Augen oder des Mundes vermeiden. Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit bestimmten Erkrankungen angewendet werden; Patienten sollten ihrem Arzt ihre vollständige Krankengeschichte vor der Anwendung mitteilen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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