Golimumab
Golimumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf den Tumornekrosefaktor alpha (TNFα) abzielt und ihn neutralisiert, ein Schlüsselprotein, das Entzündungen im Körper fördert. Es wird zur Behandlung verschiedener autoimmuner entzündlicher Erkrankungen eingesetzt, einschließlich rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis und Colitis ulcerosa.
Ein biologisches Arzneimittel, das Entzündungen durch Blockierung von TNFα unterdrückt und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AB06
- RxNorm
- 819300
- Generikum
- Golimumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Simponi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; TNF-alpha-Inhibitoren passieren die Plazenta
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Behandlung vor der Entbindung nach Möglichkeit abbrechen; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung; Neugeborenes auf Infektionen untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Infektionen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Infektionsrisiko
regelmäßige Beurteilung auf Infektionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz erforderlich
standardmäßige Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Biologisches krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Simponi
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Verabreichungsweg
Art der Arzneimittelverabreichung
Behandelt autoimmune entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, psoriatische Arthritis, Morbus Bechterew und Colitis ulcerosa. Es wird typischerweise verwendet, wenn andere Behandlungen nicht wirksam waren.
Golimumab ist ein monoklonaler Antikörper, der sowohl an die lösliche als auch an die transmembrane Form von TNFα bindet und verhindert, dass TNFα an seine Rezeptoren bindet. Durch die Blockierung dieser Wechselwirkung hemmt es die biologische Aktivität von TNFα und reduziert die Entzündungsreaktion, die Gewebe bei autoimmunen Erkrankungen schädigt.
Als Immunsuppressivum erhöht Golimumab die Anfälligkeit für Infektionen, einschließlich schwerer Infektionen wie Tuberkulose. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung auf Infektionen und bösartige Erkrankungen untersucht werden. Es wird subkutan (unter die Haut) injiziert. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen