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Granisetron

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Granisetron ist ein 5-HT3-Rezeptorantagonist, der zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird und hauptsächlich für Patienten verschrieben wird, die sich einer Chemotherapie oder Strahlentherapie unterziehen.

Kurzfassung

Granisetron ist ein 5-HT3-Antagonist und Antiemetikum, das zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach Chemotherapie, Operationen und Strahlentherapie eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A04AA02
RxNorm
26237
Generikum
Granisetron
Wirkstoffklasse
atc-a04
Markennamen
Sustol, Granisol, Sancuso
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion, Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
10 mcg/kg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
1 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Begrenzte Humandaten zu akuter Überdosierung verfügbar; Dosen über 100 mg wurden mit vermehrten Nebenwirkungen assoziiert
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativen Nebenwirkungen einschließlich kardialer Reizleitungsanomalien führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Herzfunktion überwachen, intravenöse Flüssigkeiten
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend; kein Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standard-Dosierung

Wichtige Empfehlungen

gilt als sicher bei durch Chemotherapie induzierter Übelkeit in späterer Schwangerschaft

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsbetreuung

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Milch 24 Stunden nach Verabreichung abpumpen und verwerfen in Betracht ziehen

Überwachung

Säugling auf ungewöhnliche Schläfrigkeit oder Fütterungsveränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

unter 2 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis nach Körpergewicht

Wichtige Empfehlungen

nur in klinischer Umgebung bei Chemotherapie-induziertem Erbrechen anwenden

Überwachung

engmaschige Vitalzeichenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

2 bis 17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung bis zur Erwachsenen-Maximaldosis

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Übelkeit durch Chemotherapie und Strahlentherapie

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

✓

Ältere Menschen

65 Jahre und älter
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung angemessen

Überwachung

standardmäßige geriatrische Überwachung auf Nebenwirkungen

✓

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung empfohlen

Überwachung

standardmäßige Überwachung

✓

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung bei leichter bis mäßiger Einschränkung

Überwachung

standardmäßige Leberfunktionsüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

auf verstärkte Nebenwirkungen überwachen, Dosisreduktion erwägen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Arzneimittelwirkung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1991

Erste FDA-Zulassung für Granisetron

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:5-HT3-Rezeptorantagonist (Antigemetikum)

ATC-Code A04AA02 - Serotonin-(5-HT3)-Antagonisten

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Prävention von Chemotherapie- und Strahlentherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen

Primärer therapeutischer Einsatz

usageFDA
2023

Sekundäre Indikation

Wert:Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

Zusätzlicher therapeutischer Einsatz

Vorbeugung von akuter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit emetogener Krebschemotherapie, Strahlentherapie und Operationen. Es ist besonders wirksam bei moderaten bis hochemetogenen Chemotherapieschemata.

Granisetron wirkt, indem es selektiv 5-Hydroxytryptamin (5-HT3)-Rezeptoren in der Chemorezeptortriggerzone und an vagalen afferenten Neuronen im Magen-Darm-Trakt blockiert und so das Brechreflexsignal hemmt.

Erhältlich in oraler, intravenöser und transdermaler Form. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Verstopfung und Schwindel. Sollte vor einer Chemotherapie oder Operation für eine optimale Wirkung verabreicht werden. Kann mit anderen serotonergen Medikamenten interagieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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