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Grepafloxacin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Grepafloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen, einschließlich Atemwegs- und Harnwegsinfektionen, eingesetzt wurde. Es wurde 1999 wegen Bedenken hinsichtlich kardialer Nebenwirkungen, insbesondere der QT-Verlängerung, vom Markt genommen.

Kurzfassung

Grepafloxacin ist ein abgesetztes Fluorchinolon-Antibiotikum, das zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt wurde, jedoch aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Herzgesundheit vom Markt genommen wurde.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01MA11
RxNorm
83719
Generikum
Grepafloxacin
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativer Toxizität einschließlich Leberenzym-Erhöhung und kardialen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Herzmonitoring
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Behandlung ist unterstützend; frühzeitige gastrointestinale Dekontamination ist am effektivsten)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Nicht während der Stillzeit anwenden aufgrund der Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei pädiatrischen Patienten aufgrund des Risikos von Knorpelschäden vermeiden

Überwachung

auf muskuloskelettale Effekte überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos für QT-Verlängerung und Herzrhythmusstörungen

Überwachung

EKG, Nierenfunktion und Anzeichen von Kardiotoxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion bei Patienten mit CrCl unter 50 ml/min

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörung aufgrund des hepatischen Metabolismus anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Marktstatus

Wert:Vom Markt genommen

Grepafloxacin wurde wegen Sicherheitsbedenken vom Markt genommen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Fluoroquinolon-Antibiotikum

Antibiotikaklasseninformation

safetyFDA
2023

Sicherheitsbedenken

Wert:Risiko für Herzrhythmusstörungen

Hauptgrund für die Marktrücknahme

approvalFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1997

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum

Grepafloxacin war angezeigt zur Behandlung von Atemwegsinfektionen (einschließlich Lungenentzündung und Bronchitis), Harnwegsinfektionen und anderen bakteriellen Infektionen, die durch empfindliche Organismen verursacht wurden.

Als Fluorchinolon hemmt Grepafloxacin die bakteriellen Enzyme DNS-Gyrase und Topoisomerase IV, die für die bakterielle DNS-Replikation, Transkription und Reparatur entscheidend sind, und tötet so effektiv empfindliche Bakterien ab.

Grepafloxacin wurde 1999 weltweit vom Markt genommen aufgrund von Berichten über schwerwiegende Herzrhythmusstörungen im Zusammenhang mit QT-Verlängerung. Es sollte nicht bei Patienten mit bekannter QT-Verlängerung, bei Patienten, die Antiarrhythmika einnehmen, oder bei Patienten mit nicht korrigierten Elektrolytstörungen angewendet werden. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehörten Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen und Schwindel.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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