Guanfacin
Guanfacin ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist wirkt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen eingesetzt und hat auch die Zulassung zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern und Jugendlichen erhalten. Das Medikament wirkt durch...
Guanfacin ist ein Blutdruckmedikament und ADHS-Behandlung, das durch Beeinflussung von Alpha-2-Adrenozeptoren wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C02AC02
- RxNorm
- 40114
- Generikum
- Guanfacine
- Wirkstoffklasse
- atc-c02
- Markennamen
- Intuniv
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
Gesamtbevölkerungnach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen das Risiko für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
erstes Trimestervermeiden
Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, es sei denn, sie ist unbedingt erforderlich
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitabsetzen oder vermeiden
Guanfacin geht in die Muttermilch über, Abstillen oder Absetzen des Medikaments in Betracht ziehen
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, Muskelhypotonie und Fütterungsschwierigkeiten überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 6-17 Jahregewichtsbasierte Titration erforderlich
zugelassen für ADHS bei Kindern 6-17 Jahre, mit 1 mg täglich beginnen und bis maximal 4 mg titrieren
Blutdruck, Herzfrequenz, Gewicht und Wachstum überwachen
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenmit der niedrigsten Dosis beginnen
aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber hypotensiven Wirkungen mit Vorsicht anwenden, mit 1 mg beginnen
häufige Blutdruck- und Herzfrequenzüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßigDosis um 50 % reduzieren
mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion bei mäßiger Niereninsuffizienz empfohlen
Nierenfunktion und Blutdruck engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwervermeiden oder sehr niedrige Dosis verwenden
mit extremer Vorsicht anwenden, alternative Therapien in Betracht ziehen
intensive Überwachung der Nierenfunktion und des Blutdrucks
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßigmit Vorsicht anwenden
in der Leber metabolisiert, bei mäßiger Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests und Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Intuniv (ADHS)
Primäre Indikation
Primäre therapeutische Anwendung bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten
Sekundäre Indikation
Ursprüngliche Indikation unter dem Markennamen Tenex
Guanfacin ist von der FDA zugelassen für die Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen und ist ebenfalls zugelassen für die Behandlung von ADHS bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet werden, und zu den Anwendungsgebieten außerhalb der zugelassenen Indikationen gehören die Behandlung von Entzugssymptomen und Tic-Störungen.
Als Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist bindet Guanfacin an Alpha-2-Rezeptoren im Gehirn und im peripheren Nervensystem. Diese Wirkung verringert die Aktivität des sympathischen Nervensystems, reduziert die Freisetzung von Noradrenalin, was zu einer Vasodilatation (Entspannung der Blutgefäße) und einer verringerten Herzfrequenz führt und letztendlich den Blutdruck senkt. Bei ADHS wird angenommen, dass es die Funktion des präfrontalen Kortex und die exekutive Kontrolle verbessert.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Schwindel, Kopfschmerzen und Verstopfung. Guanfacin sollte nicht abrupt abgesetzt werden, da dies zu einem schnellen Blutdruckanstieg (Rebound-Hypertonie) führen kann. Es kann Sedierung verursachen, insbesondere zu Beginn der Behandlung, und Patienten sollten das Bedienen schwerer Maschinen vermeiden, bis sie wissen, wie das Medikament sie beeinflusst. Alkohol und andere Sedativa können die Schläfrigkeit verstärken. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Blutdrucküberwachung empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen