Halofantrin
Halofantrin ist ein Antimalariamittel, das zur Behandlung akuter Malaria-Infektionen eingesetzt wird, insbesondere solcher, die durch gegen andere Antimalariamittel resistente Plasmodium falciparum-Stämme verursacht werden. Es wird oral verabreicht und ist typischerweise für die Behandlung und nicht für die Vorbeugung von Malaria reserviert.
Halofantrin ist ein orales Antimalariamittel zur Behandlung akuter Malaria-Infektionen, insbesondere der medikamentenresistenten Plasmodium-falciparum-Malaria.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- P01BX01
- RxNorm
- 50749
- Generikum
- Halofantrine
- Wirkstoffklasse
- atc-p01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen
Anwendung während der Stillzeit vermeiden wegen Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
pädiatrischgewichtsbasierte Dosierung erforderlich
unter engmaschiger ärztlicher Überwachung mit EKG-Überwachung anwenden
Herzüberwachung wegen QT-Verlängerungsrisiko erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenDosis reduzieren und engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Herzempfindlichkeit
Ausgangs- und serielle EKG-Überwachung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis bei mittelschwerer Einschränkung reduzieren
mit Vorsicht anwenden und Leberfunktion überwachen
Leberfunktionstests und EKG überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Halofantrin wurde in den frühen 1990er Jahren zugelassen und vermarktet
Arzneimittelklasse
Halofantrin gehört zur Klasse der Phenanthren-Antimalariamittel
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation für Halofantrin
Sicherheitsbedenken
Erhebliches Sicherheitsproblem, das zur Marktrücknahme führte
Behandlung von akuter, unkomplizierter Malaria, die durch Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax verursacht wird. Sie wird insbesondere dann in Betracht gezogen, wenn andere Standard-Antimalariamittel nicht geeignet oder wirksam sind.
Halofantrin ist ein Schizontizid, das sich im Malariaparasiten anreichert und den Parasiten bei der Verdauung von Hämoglobin in roten Blutkörperchen beeinträchtigt, was zum Tod des Parasiten führt.
Halofantrin sollte zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden, um die Aufnahme zu verbessern. Es ist bei Patienten mit bekannten Herzerkrankungen oder bei Patienten kontraindiziert, die Arzneimittel einnehmen, die das QT-Intervall verlängern, da ein Risiko für Kardiotoxizität besteht. Es wird nicht zur Malariaprophylaxe oder bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen