Hetastarch
Hetastarch ist ein synthetisches Kolloid-Plasmavolumenexpander, der zur Wiederherstellung des intravaskulären Volumens bei Patienten mit Hypovolämie (niedriges Blutvolumen) verwendet wird. Es wirkt, indem es Flüssigkeit aus den Geweben in den Blutkreislauf zieht, den Blutdruck erhöht und die Durchblutung verbessert.
Hetastarch ist ein synthetischer Plasmavolumenexpander, der zur Behandlung von niedrigem Blutvolumen bei stationären Patienten eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B05AA07
- RxNorm
- 5531
- Generikum
- Hetastarch
- Wirkstoffklasse
- atc-b05
- Markennamen
- Hespan, Hextend
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500-1000mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf je nach klinischer Indikation
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 10-20mL/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf je nach klinischer Indikation
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250-500mL
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf mit Vorsicht aufgrund der Nierenfunktion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn es für mütterliche Indikationen unbedingt erforderlich ist
Überwachung des fetalen Wohlbefindens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; nach Möglichkeit eine Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden
fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine spezifische Anpassung
Stillen abbrechen oder Milch während der Behandlung abpumpen und verwerfen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion und Flüssigkeitshaushalt überwachen
Überwachung der Nierenfunktion, Beurteilung des Flüssigkeitshaushalts
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
SäuglingeDosis basierend auf Körpergewicht reduzieren
nur in Notfallsituationen anwenden; für Neugeborene nicht empfohlen
Volumenstatus und Nierenfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung verwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Studien verfügbar
Nierenfunktion und Gerinnungsparameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
Überwachung der Nierenfunktion, Flüssigkeitshaushalt
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion erforderlich
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Alternativen in Betracht ziehen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwerkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; kann die Blutgerinnung beeinträchtigen
Gerinnungsparameter, Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Gerinnung und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Seit häufig verschrieben
Allgemeine Verschreibungsinformationen für Plasmavolumenexpander
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifikation
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Durchschnittliches Molekulargewicht
Physikochemische Eigenschaften
Hetastarch ist angezeigt zur Behandlung von Hypovolämie (niedriges Blutvolumen) und zur Plasmavolumenexpansion während Operationen, bei Traumata, Schock und schweren Verbrennungen. Es kann auch bei akutem hämorrhagischem Schock eingesetzt werden, wenn Blutprodukte nicht sofort verfügbar sind.
Hetastarch ist eine Hydroxyethylstärke-Lösung, die als kolloidosmotisches Mittel wirkt. Bei intravenöser Infusion verbleibt es aufgrund seiner großen Molekülgröße länger im intravaskulären Raum als Kristalloidlösungen. Es zieht Flüssigkeit aus dem Interstitial- und Intrazellularraum durch osmotischen Druck in den Blutkreislauf und erweitert so das Plasmavolumen und verbessert die hämodynamische Stabilität.
Hetastarch sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, Herzinsuffizienz oder Gerinnungsstörungen angewendet werden. Es kann allergische Reaktionen und Pruritus (Juckreiz) verursachen und wurde mit einem erhöhten Risiko für Nierenschäden und Mortalität bei bestimmten Patientenpopulationen in Verbindung gebracht. Die Anwendung erfordert eine sorgfältige Überwachung des Flüssigkeitshaushalts, der Nierenfunktion und der Gerinnungsparameter. Dieses Medikament wird typischerweise in stationären Einrichtungen unter medizinischer Überwachung verabreicht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen