Hexobarbital
Hexobarbital ist ein Barbiturat-Derivat, das historisch als Sedativum-Hypnotikum und intravenöses Anästhetikum verwendet wurde. Es wirkt als ZNS-Depressivum und erzeugt Sedierung und Anästhesie durch Verstärkung der GABA-Rezeptor-Aktivität.
Hexobarbital ist ein Barbiturat-Typ Sedativum und Anästhetikum, das durch Dämpfung des zentralen Nervensystems wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N01AF02
- RxNorm
- 5302
- Generikum
- Hexobarbital
- Wirkstoffklasse
- atc-n01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 250-500mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich zur Schlafenszeit
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht empfohlen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 125-250mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich zur Schlafenszeit
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Anwendung near Entbindung vermeiden aufgrund des Risikos einer Atemdepression beim Neugeborenen
fetale Herzfrequenzüberwachung und neonatale Beurteilung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen abbrechen oder Arzneimittel aufgrund der Ausscheidung in die Muttermilch vermeiden
Säugling auf übermäßige Sedierung überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere PatientenDosis um 25-50% reduzieren
niedrigere Anfangsdosen verwenden und aufgrund erhöhter Empfindlichkeit langsam titrieren
Atemstatus, Blutdruck und kognitive Funktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 2-12 Jahregewichtsbasierte Dosierung mit sorgfältiger Titration
nur in kontrollierten Krankenhausumgebungen zur Anästhesieeinleitung verwenden
kontinuierliche Überwachung der Vitalzeichen einschließlich Atem- und Herzstatus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine wesentliche Anpassung erforderlich, aber überwachen
mit Vorsicht anwenden und auf Akkumulation überwachen
Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
reduzierte Dosen mit verlängerten Intervallen zwischen den Verabreichungen verwenden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtDosis um 25% reduzieren
reduzierte Dosis verwenden und Ansprechen sorgfältig überwachen
Leberfunktionstests und klinische Sedierungsgrade überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwervermeiden oder mit erheblicher Dosisreduzierung extreme Vorsicht walten lassen
wenn möglich vermeiden aufgrund stark eingeschränkten Metabolismus
intensive Überwachung von Sedierung und Atemstatus
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Hexobarbital gehört zur Barbiturat-Klasse der Zentralnervensystem-Depressiva
Häufige Anwendungen
Historische therapeutische Anwendungen von Hexobarbital als Sedativum-Hypnotikum
Verschreibungsstatus
Aktueller Verschreibungsstatus aufgrund von Sicherheitsbedenken und Verfügbarkeit sichererer Alternativen
Sicherheitsprofil
Risiko-Nutzen-Abwägungen für die Barbiturat-Anwendung
Zuvor verwendet zur Einleitung einer Vollnarkose, als Sedativum für die Prämedikation und zur kurzzeitigen Behandlung von Schlaflosigkeit. Die klinische Anwendung hat aufgrund der Verfügbarkeit sichererer Anästhetika und Sedativa deutlich abgenommen.
Wirkt auf GABA-A-Rezeptoren, um die hemmende Neurotransmission zu verstärken, erhöht die Chloridionenleitfähigkeit und führt zur neuronalen Hyperpolarisation. Dies führt in Abhängigkeit von der verabreichten Dosis zu Sedierung, Hypnose und Narkose.
Barbiturate bergen Risiken wie Abhängigkeit, Atemdepression und einen engen therapeutischen Index. Erfordern sorgfältige Dosierung und Überwachung. Werden aufgrund ihrer überlegenen Sicherheitsprofile häufig durch Benzodiazepine und neuere Anästhetika ersetzt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen