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Rosskastaniensamen

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Rosskastaniensamen sind ein pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel, das aus den Samen des Aesculus hippocastanum-Baumes gewonnen wird und standardisiert ist, um den aktiven Inhaltsstoff Aescin zu enthalten. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Symptomen der chronischen venösen Insuffizienz, wie schwere, schmerzhafte Beine, Krampfadern und Schwellungen, eingesetzt.

Kurzfassung

Ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Symptomen einer chronischen venösen Insuffizienz, Krampfadern und Beinschwellungen durch Verbesserung des venösen Blutflusses und Verringerung von Entzündungen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C05CX03
RxNorm
260020
Generikum
Horse Chestnut Seed
Wirkstoffklasse
atc-c05
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen lokale Giftnotrufzentrale kontaktieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während des ersten Trimenons wegen unzureichender Sicherheitsdaten vermeiden

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur unter ärztlicher Überwachung anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und mütterliche Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin wegen potenzieller gerinnungshemmender Wirkung absetzen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Gerinnungsparameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht während der Stillzeit anwenden – unzureichende Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

aufgrund von Toxizitätsrisiko und unzureichenden Sicherheitsdaten nicht für Kinder empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen und überwachen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund altersbedingter Abnahme der Nieren- und Leberfunktion mit Vorsicht anwenden; mit reduzierter Dosis beginnen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion, Blutdruck

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung bei leichter Einschränkung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Serumkreatinin und Nierenfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis erheblich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Niereninsuffizienz wegen Akkumulations- und Toxizitätsrisiko vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mittelschwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Metabolisierung kann beeinträchtigt sein; Anfangsdosis reduzieren

Überwachung

Leberenzyme und Funktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz wegen extensiver Metabolisierung in der Leber vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

usageEMA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Chronische Veneninsuffizienz, Ödeme, Durchblutungsstörungen

Primäre therapeutische Anwendungen

active_compoundPhytochemical databases
2023

Wirksamer Bestandteil

Wert:Aescin (Escin)

Hauptwirkstoff

regulatory_statusFDA
2023

Regulatorische Einstufung (USA)

Wert:Nahrungsergänzungsmittel

US-amerikanischer regulatorischer Status

usageClinical guidelines
2023

Typische Tagesdosis

Wert:50-100 mg Aescin

Dosierung standardisierten Extrakts

Lindert Symptome einer chronischen venösen Insuffizienz (CVI) einschließlich Schweregefühl in den Beinen, Schmerzen, Schwellungen und Krampfadern. Kann auch bei Hämorrhoiden und postoperativen Ödemen angewendet werden.

Enthält Aescin, das entzündungshemmende und antiödematöse Eigenschaften besitzt. Es reduziert die Kapillarpermeabilität, erhöht den Venentonus und hemmt Enzyme, die die Kapillarwände abbauen, wodurch die Durchblutung verbessert und das Austreten von Flüssigkeit in das Gewebe verringert wird.

Verwenden Sie nur standardisierte Extrakte, bei denen das Esculin (giftige Komponente) entfernt wurde. Kann die Wirkung von Gerinnungshemmern verstärken. Sollte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen vermieden werden. Nicht empfohlen während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Kann bei manchen Personen Magen-Darm-Beschwerden oder allergische Reaktionen hervorrufen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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