Zum Inhalt springen

Hyaluronidase

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Hyaluronidase ist ein Enzym, das Hyaluronsäure abbaut, ein natürlich vorkommendes Polysaccharid im Bindegewebe. Es wird als Hilfsmittel eingesetzt, um die Absorption und Verteilung injizierter Medikamente und Flüssigkeiten zu erleichtern und die Gewebedurchlässigkeit bei subkutaner oder intramuskulärer Verabreichung zu verbessern.

Kurzfassung

Hyaluronidase ist ein Enzym, das die Gewebepermeabilität erhöht, indem es Hyaluronsäure abbaut. Es wird verwendet, um die Arzneimittelabsorption zu verbessern und Extravasationsverletzungen zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B06AA03
RxNorm
5464
Generikum
Hyaluronidase
Wirkstoffklasse
atc-b06
Markennamen
Rituxan Hycela, Herceptin Hylecta, Darzalex Faspro, Phesgo, Vyvgart Hytrulo, Ocrevus Zunovo, Tecentriq Hybreza, Opdivo Qvantig, Rybrevant Faspro, Amphadase, Vitrase, Hylenex
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
2000 Einheiten pro Injektion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf für subkutane Arzneimittelverteilung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
75-200 Einheiten pro Injektion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf für subkutane Arzneimittelverteilung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
2000 Einheiten pro Injektion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf für subkutane Arzneimittelverteilung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: kumulative Toxizitätsinformationen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung
Gegenmittel
N-Acetylcystein(hocheffektiv bei Verabreichung innerhalb von 8-24 Stunden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen klar die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung im späten Schwangerschaftsstadium

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Milch für 24 Stunden nach der Behandlung abpumpen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung verwenden, auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwachen

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur unter enger ärztlicher Überwachung bei Kindern unter 2 Jahren anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder von 2 bis 18 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

unter ärztlicher Überwachung Standard-Kinderdosierung anwenden

Überwachung

Standardmäßige pädiatrische Überwachung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung kann angewendet werden

Überwachung

Standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung kann angewendet werden

Überwachung

Standardmäßige Leberfunktionsüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Hyaluronidase-Enzym (Ausbreitungsmittel)

Enzym zur Erleichterung der subkutanen Arzneimittelabsorption

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Spaltet Hyaluronsäure in der extrazellulären Matrix ab

Enzymatische Wirkung zur Ermöglichung der Arzneimittelverteilung

usageMedical guidelines
2023

Primäre therapeutische Anwendung

Wert:Adjuvans für die subkutane Verabreichung von Biologika

In Kombinationsprodukten verwendet, um die Arzneimittelabsorption zu verbessern

prescribingFDA
2023

FDA-zugelassene Kombinationsprodukte

Wert:12 Kombinationsprodukte zugelassen

Einschließlich Rituxan Hycela, Herceptin HylectA, Darzalex Faspro, Phesgo, Vyvgart Hytrulo, Ocrevus Zunovo, Tecentriq Hybreza, Opdivo Qvantig, Rybrevant Faspro, Amphadase, Vitrase, Hylenex

Wird verwendet, um die subkutane Infusion von Flüssigkeiten und Medikamenten zu erleichtern, Extravasationsverletzungen durch IV-Injektionen zu behandeln und als Ergänzung bei Augenoperationen. Wird auch Off-Label verwendet, um die Absorption von subkutanen Injektionen und Infusionen zu verbessern.

Hyaluronidase depolymerisiert vorübergehend Hyaluronsäure in der extrazellulären Matrix, erhöht die Gewebepermeabilität und ermöglicht Flüssigkeiten, sich leichter durch den subkutanen oder intramuskulären Raum zu verteilen.

Sollte nicht in oder um entzündete oder infizierte Bereiche, bösartige Tumore oder Bereiche mit reduzierter Durchblutung injiziert werden. Allergische Reaktionen sind möglich. Beeinflusst typischerweise nicht die endogene Hyaluronsäuresynthese. Konsultieren Sie die spezifische Produktkennzeichnung für Dosierungs- und Verabreichungsanweisungen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen