Hydrocodon
Hydrocodon ist ein vollständiger Opioid-Agonist, der hauptsächlich zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen eingesetzt wird, die eine Opioid-Analgesie erfordern. Es wirkt auf mu-Opioid-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, um seine therapeutischen Wirkungen zu erzielen. Aufgrund seines Potenzials für Abhängigkeit und Missbrauch wird es als Substanz der Kategorie C eingestuft.
Hydrocodon ist ein Opioid-Analgetikum zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen, das durch Bindung an mu-Opioid-Rezeptoren im Nervensystem wirkt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R05DA03
- RxNorm
- 5489
- Generikum
- Hydrocodone
- Wirkstoffklasse
- atc-r05
- Markennamen
- Ibudone, Zohydro, Hydromet, Verdrocet, Hysingla, Obredon, Hycofenix, Norco, Ventuss, Vicoprofen, Hy-KXP, Hycet, Tussionex, Reprexain, Hycodan
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Suspension, Kapsel, Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, insbesondere im ersten Trimester
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden wegen des Risikos eines neonatalen Abstinenzsyndroms
fetale Überwachung und Beurteilung auf neonatale Entzugssymptome
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Stillen während der Anwendung von Hydrocodon vermeiden wegen des Risikos einer Exposition des Säuglings
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und Atemdepression überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere PatientenDosis um 25-50% reduzieren
niedrigere Anfangsdosen verwenden und langsam titrieren, auf Sedierung und Stürze achten
regelmäßige Beurteilung der Schmerzkontrolle, Sedierungsgrad und kognitiver Funktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 12 Jahrenvermeiden
nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
bei Anwendung engmaschige Überwachung des Atemstatus erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis um 50% reduzieren
reduzierte Dosen verwenden und Dosierungsintervall verlängern, auf Akkumulation achten
Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosis um 50% reduzieren
reduzierte Dosen verwenden wegen beeinträchtigter Metabolisierung, nach Möglichkeit bei schwerer Beeinträchtigung vermeiden
Leberfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen, wenn verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Informationen zur Arzneimittelklasse
Häufige Anwendungen
Häufige therapeutische Anwendungen
Kontrollierte Substanz-Klasse
Regulatorische Einstufung
Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen, die eine Opioid-Analgesie erfordern; auch in Kombinationsformulierungen mit anderen Medikamenten wie Paracetamol oder Ibuprofen zur verstärkten Schmerzlinderung erhältlich.
Vollständiger Opioid-Agonist mit primärer Selektivität für mu-Opioid-Rezeptoren; erzeugt Analgesie durch Veränderung der Schmerzwahrnehmung und emotionalen Reaktion auf Schmerzen im zentralen Nervensystem.
Birgt erhebliche Risiken wie Abhängigkeit, Sucht, Atemdepression und andere opiatbedingte Nebenwirkungen; sollte bei Patienten mit Atemwegserkrankungen, Kopfverletzungen oder Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden; muss sorgfältig titriert und schrittweise abgesetzt werden, um Entzugserscheinungen zu vermeiden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen