Hydromorphon
Hydromorphon ist ein starkes Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen eingesetzt wird, wenn andere Behandlungen unzureichend sind. Als voller Mu-Opioid-Rezeptor-Agonist bietet es eine starke Schmerzlinderung ohne Ceiling-Effekt, was bedeutet, dass Dosissteigerungen weiterhin zusätzliche Analgesie bieten können.
Hydromorphon ist ein starkes Opioid-Schmerzmittel zur Linderung mäßiger bis starker Schmerzen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02AA03
- RxNorm
- 3423
- Generikum
- Hydromorphone
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Dilaudid, Dilaudid Cough
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, rektal
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion, Kapsel, Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
13 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; Opioid-Analgetika sollten im frühen Stadium der Schwangerschaft nicht angewendet werden
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung besonders in der Nähe der Entbindung vermeiden; kann neonatale Atemdepression und Entzugssymptome verursachen
engmaschige fetale Überwachung; neonatale Beurteilung auf Entzugssymptome
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Hydromorphon geht in die Muttermilch über; während der Behandlung nicht stillen
Säugling auf Anzeichen von Sedierung oder Atemdepression überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit 25-50% der Erwachsenendosis beginnen
niedrigste wirksame Dosis anwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Opioid-Wirkungen; Stürze und Verstopfung überwachen
engmaschige Überwachung des Atemstatus, der kognitiven Funktion und der Darmfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 12 Jahrennicht empfohlen
Hydromorphon wird für die Anwendung bei Kindern nicht empfohlen, insbesondere nicht als Hustenstiller
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12-17 Jahremit äußerster Vorsicht und reduzierter Dosierung anwenden
nur bei starken Schmerzen anwenden; nicht als Hustenstiller empfohlen; engmaschig auf Atemdepression überwachen
engmaschige Überwachung des Atemstatus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtDosis um 25% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; auf Akkumulation achten
Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelgradigDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; verlängerte Intervalle zwischen den Dosen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und der Arzneimittelspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwervermeiden oder mit großer Vorsicht anwenden
nach Möglichkeit vermeiden; wenn angewendet, Dosis erheblich reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
sehr engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, der Arzneimittelspiegel und des Atemstatus
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leichtAnfangsdosis um 25% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Metabolisierung kann reduziert sein
Leberfunktion und Arzneimittelreaktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradigDosis um 50% reduzieren
mit äußerster Vorsicht anwenden; erhebliche Metabolisierungsbeeinträchtigung
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des Atemstatus
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
nicht bei schwerer Leberfunktionsstörung anwenden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen für Hydromorphon
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasse als Opioidrezeptoragonist
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Klassifizierung als kontrollierte Substanz
Bundesklassifizierung kontrollierter Substanzen
Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen, die eine Opioid-Analgesie erfordern, einschließlich postoperativer Schmerzen, Krebsschmerzen und anderer akuter oder chronischer Schmerzzustände, wenn Nicht-Opioid-Analgetika nicht ausreichend wirksam sind.
Hydromorphon wirkt als vollständiger Agonist an den My-Opioid-Rezeptoren im Zentralnervensystem, verringert die Schmerzwahrnehmung und verändert die emotionale Reaktion auf Schmerzen. Es hat keinen Ceiling-Effekt, was eine Dosissteigerung ermöglicht, um eine ausreichende Schmerzkontrolle zu erreichen.
Bei längerer Anwendung besteht ein hohes Risiko für Abhängigkeit, Toleranzentwicklung und Sucht. Es kann zu Atemdepression führen, insbesondere bei hohen Dosen oder in Kombination mit ZNS-dämpfenden Mitteln. Es unterliegt den strengen Verschreibungsregelungen für Betäubungsmittel der Stufe II (BtMG). Die Dosierung muss individuell angepasst und sorgfältig titriert werden, um ein Gleichgewicht zwischen Schmerzlinderung und Sicherheit zu gewährleisten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen