Hydroxyharnstoff
Hydroxyharnstoff ist ein Antimetabolit-Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten, Sichelzellanämie und anderen Bluterkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die DNA-Synthese in sich schnell teilenden Zellen hemmt, was hilft, die Vermehrung abnormaler Zellen zu kontrollieren. Dieses Medikament erfordert regelmäßige Blutuntersuchungen.
Hydroxyurea ist ein Chemotherapeutikum, das bestimmte Krebsarten und Bluterkrankungen durch Hemmung der DNA-Synthese in sich schnell teilenden Zellen behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX05
- RxNorm
- 5552
- Generikum
- Hydroxyurea
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Hydrea, Siklos, Droxia, Xromi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Lösung, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Verhütung besprechen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung vermeiden, sofern der Nutzen nicht deutlich die Risiken überwiegt
regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen; Zeitpunkt der Verabreichung berücksichtigen
fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht zutreffend
Während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
unter enger pädiatrischer Überwachung anwenden; üblicherweise 20-30 mg/kg einmal täglich bei Sichelzellanämie
regelmäßige Blutbildkontrolle, Wachstums- und Entwicklungsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenam unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Nieren- und Leberfunktion vor Einleitung beurteilen; Begleiterkrankungen berücksichtigen
regelmäßige Blutbildkontrolle sowie Überwachung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis um 50% reduzieren bei CrCl <60 ml/min
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion regelmäßig überwachen; Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen
häufige Blutbildkontrolle und Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradig bis schwerDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Blutbildkontrolle und Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Hydroxycarbamid wird als Antimetabolit und Ribonukleotid-Reduktase-Hemmer klassifiziert
Hauptindikationen
Haupttherapeutische Anwendungsgebiete von Hydroxycarbamid
Wirkmechanismus
Primärer pharmakologischer Mechanismus
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Krebsindikationen
Hydroxyurea wird zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie, Plattenepithelkarzinomen der Kopf- und Halsregion, Melanom, Eierstockkrebs und refraktärer chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt. Es wird auch bei Sichelzellanämie verschrieben, um schmerzhafte Krisen und die Notwendigkeit von Bluttransfusionen zu reduzieren, sowie bei Polycythämia vera und essentieller Thrombozythämie.
Hydroxyurea hemmt das Enzym Ribonukleotid-Reduktase, das für die Umwandlung von Ribonukleotiden zu Desoxyribonukleotiden verantwortlich ist – den Bausteinen der DNA. Durch die Blockierung dieser Umwandlung verhindert es die DNA-Synthese und -Replikation in sich schnell teilenden Zellen und unterdrückt so deren Wachstum und Vermehrung.
Hydroxyurea kann eine erhebliche Knochenmarksuppression verursachen, weshalb regelmäßige Blutbildkontrollen erforderlich sind. Es ist teratogen und während der Schwangerschaft kontraindiziert. Patienten sollten während der Einnahme dieses Medikaments Lebendimpfstoffe vermeiden. Häufige Nebenwirkungen sind Myelosuppression, Übelkeit und Hautveränderungen. Eine langfristige Anwendung kann das Risiko für sekundäre Krebserkrankungen erhöhen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen