Ibrutinib
Ibrutinib ist eine orale gezielte Therapie, die die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hemmt, ein für das Überleben und die Vermehrung von B-Zellen essentielles Protein. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener B-Zell-Malignome eingesetzt, darunter chronische lymphatische Leukämie (CLL), Mantelzell-Lymphom, Waldenström-Makroglobulinämie und Marginalzonen-Lymphom.
Ibrutinib ist ein oraler BTK-Inhibitor, der zur Behandlung von B-Zell-Krebs eingesetzt wird, indem er ein wichtiges Signalprotein blockiert, das für das Überleben von Krebszellen benötigt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EL01
- RxNorm
- 1442981
- Generikum
- Ibrutinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Imbruvica
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Tablette, Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimestervermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
fetale Überwachung empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen
keine
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht etabliert; Anwendung nicht empfohlen
nicht zutreffend
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Anpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung allein aufgrund des Alters erforderlich; auf Nebenwirkungen überwachen
routinemäßige Überwachung auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
routinemäßige Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse A)
routinemäßige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwerDosis reduzieren
Dosisreduktion bei mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse B)
regelmäßige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden
Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden (Child-Pugh Klasse C)
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Gezielte Therapie für B-Zell-Malignome
Jahr der FDA-Zulassung
Erstes FDA-Zulassungsdatum
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)/kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (SLL), Mantelzelllymphom (MCL), Waldenström-Makroglobulinämie, Marginalzonenlymphom (MZL) und chronische Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) bei Patienten, bei denen vorherige Therapien versagt haben.
Ibrutinib bindet irreversibel an die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) und hemmt sie, ein kritisches Enzym im B-Zell-Rezeptor-Signalweg. Dadurch werden Signale blockiert, die die Proliferation, das Überleben und die Migration von B-Zellen fördern, was zu einem reduzierten Wachstum und einer reduzierten Ausbreitung der Krebszellen führt.
Ibrutinib wird einmal täglich oral eingenommen. Häufige Nebenwirkungen sind Durchfall, Müdigkeit, muskuloskelettale Schmerzen und ein erhöhtes Risiko für Infektionen und Blutungen. Patienten sollten auf Vorhofflimmern und Bluthochdruck überwacht werden. Arzneimittelwechselwirkungen sind möglich, insbesondere mit starken CYP3A4-Inhibitoren und Antikoagulanzien. Die Behandlung kann fortgesetzt werden, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen