Ibutilid
Ibutilid ist ein Antiarrhythmikum, das zur akuten Konversion von Vorhofflimmern und Vorhofflattern in den normalen Sinusrhythmus verwendet wird. Es ist ein Klasse-III-Antiarrhythmikum, das hauptsächlich durch Blockierung von Kaliumkanälen wirkt, wodurch die Aktionspotentialdauer verlängert und die effektive Refraktärzeit erhöht wird.
Ibutilid ist ein intravenöses Antiarrhythmikum, das im Krankenhaus verwendet wird, um bei Patienten mit kürzlich aufgetretenem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern schnell einen normalen Herzrhythmus wiederherzustellen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C01BD05
- RxNorm
- 41289
- Generikum
- Ibutilide
- Wirkstoffklasse
- atc-c01
- Markennamen
- Corvert
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
alle Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und mütterliches EKG
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen oder vermeiden
nicht empfohlen aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Anpassung, aber unteren Bereich der Dosierungsspanne verwenden
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit gegenüber QT-Verlängerung und höherem Risiko für Torsaden de pointes
kontinuierliche EKG-Überwachung während und nach der Verabreichung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrenbei pädiatrischen Patienten nicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht erwiesen
bei Anwendung kontinuierliche EKG-Überwachung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwermit Vorsicht anwenden, Dosisanpassung kann erforderlich sein
Dosis reduzieren und engmaschig auf Anreicherung überwachen; renale Ausscheidung ist ein untergeordneter Weg, aber Anreicherung möglich
EKG-Überwachung und Überwachung der Nierenfunktion in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwermit Vorsicht anwenden
wird in der Leber metabolisiert, bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden; auf QT-Verlängerung überwachen
kontinuierliche EKG-Überwachung während der Verabreichung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Sonstige
begleitend QT-verlängernde Arzneimittelbegleitende Anwendung vermeiden
kontraindiziert mit anderen QT-verlängernden Mitteln aufgrund des additiven Risikos für Torsaden de pointes
kontinuierliche EKG-Überwachung erforderlich bei Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
1995 von der FDA zugelassen für Herzrhythmusstörungen
Arzneimittelklasse
Kaliumkanalblocker-Antiarrhythmikum
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikation zur Rhythmuskontrolle
Wirkmechanismus
Verlängert das QT-Intervall durch Blockierung von Kaliumströmen
Akute Umwandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern in einen normalen Sinusrhythmus bei erwachsenen Patienten. Wird angewendet, wenn eine rasche Wiederherstellung des normalen Rhythmus klinisch indiziert ist, in der Regel innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Arrhythmie.
Klasse-III-Antiarrhythmikum, das hauptsächlich die schnellen verzögerten Gleichrichter-Kaliumkanäle (IKr) blockiert, was die Aktionspotentialdauer und die Refraktärperiode verlängert. Dies trägt zur Unterdrückung von Re-entry-Arrhythmien bei, indem es das Herzgewebe stabilisiert.
Wird nur als intravenöse Infusion im Krankenhaus unter kontinuierlicher EKG-Überwachung verabreicht, da ein Risiko für QT-Verlängerung und potenziell lebensbedrohliche Torsades de Pointes besteht. Erfordert eine Überwachung für mindestens 4–6 Stunden nach der Infusion. Kontraindiziert bei Patienten mit Hypokaliämie, schwerer linksventrikulärer Dysfunktion oder unkorrigierten Elektrolytstörungen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen