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Icatibant

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Icatibant ist ein Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung akuter Anfälle von hereditärem Angioödem (HAE) bei Erwachsenen mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel eingesetzt wird. Durch die Blockierung von Bradykinin reduziert es die für HAE-Anfälle charakteristische Gefäßdurchlässigkeit und Schwellung.

Kurzfassung

Icatibant ist ein Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung akuter Anfälle von hereditärem Angioödem bei Erwachsenen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B06AC02
RxNorm
1148138
Generikum
Icatibant
Wirkstoffklasse
atc-b06
Markennamen
Firazyr, Sajazir
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)subkutane Injektion
Usual dose
30mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)subkutane Injektion
Usual dose
0,3mg/kg (maximal 30mg)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)subkutane Injektion
Usual dose
30mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis erheblich höher als therapeutische Dosis kann Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung, die empfohlene Dosierung überschreitet, kann zu kumulativen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung, intravenöse Flüssigkeiten bei Hypotonie
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist Hauptbehandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der akute Anfall schwerwiegend ist und der Nutzen das potenzielle Risiko rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der akute Anfall schwerwiegend ist und keine sicherere Alternative verfügbar

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen während der Behandlung oder bis zu 12 Stunden nach der Verabreichung nicht empfohlen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung für Erwachsene verwenden, Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

Nieren- und Leberfunktion regelmäßig überwachen

✓

Kinder

Jugendliche 12–17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtebasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

30 mg bei Körpergewicht ≥ 40 kg; 1 mg/kg bei Körpergewicht < 40 kg

Überwachung

Ansprechen und Nebenwirkungen überwachen

✓

Kinder

Kinder 2–11 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtebasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

1 mg/kg Körpergewicht subkutan, maximal 30 mg

Überwachung

engmaschige Überwachung des Ansprechens und der Nebenwirkungen

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung kann angewendet werden

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung verwenden, aber engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung kann angewendet werden

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung verwenden, aber engmaschig überwachen

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Bradykinin-B2-Rezeptorantagonist

Pharmakologische Klassifizierung von Icatibant

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassung

Wert:2008

FDA-Zulassungsjahr für die Behandlung von hereditärem Angioödem

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Akute Anfälle von hereditärem Angioödem (HAE)

Hauptsächliche therapeutische Indikation für Icatibant

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Subkutane Injektion

Art der Arzneimittelverabreichung

Behandlung akuter Anfälle von hereditärem Angioödem (HAE) bei Erwachsenen und Jugendlichen (≥12 Jahre) mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel. Es wird bei Anfällen angewendet, die Haut, Gesicht, Abdomen oder Larynx betreffen.

Icatibant ist ein selektiver kompetitiver Antagonist am Bradykinin-B2-Rezeptor. Es blockiert die Bindung von Bradykinin an seinen Rezeptor und verhindert so die Erhöhung der Gefäßpermeabilität und die daraus resultierende Gewebeschwellung, die bei HAE-Anfällen auftritt.

Wird als subkutane Injektion verabreicht (typischerweise 30 mg). Kann lokale Reaktionen an der Injektionsstelle verursachen (Rötung, Schwellung, Brennen). Sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen angewendet werden. Nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren geeignet. Patienten sollten bei Kehlkopf-Anfällen sofort ärztliche Hilfe suchen, da dies ein medizinischer Notfall ist.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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