Idarubicin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Idarubicin ist ein Anthracyclin-Antineoplastikum, das in der Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Komplexe mit DNA bildet und die Topoisomerase II hemmt, was zu DNA-Schäden und zum Zelltod in sich schnell teilenden Krebszellen führt.

Kurzfassung

Idarubicin ist ein Chemotherapeutikum, das Krebszellen durch Schädigung ihrer DNA abtötet.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC: L01DB06
RxNorm: 5650
Generikum: Idarubicin
Wirkstoffklasse: atc-l01
Markennamen: Idamycin
Bezug: verschreibungspflichtig
Stillzeit: unbekannt
Applikationswege: oral
Darreichungsformen: Injektion, Kapsel
Verfügbar in: Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung: —

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette

Usual dose: 500mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Kinder (Standard)Tablette

Usual dose: 250mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Ältere Menschen (Standard)Tablette

Usual dose: 400mg täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: einmal täglich
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen

Toxische Dosis: Einzeldosis über 150 mg kann schwere Kardiotoxizität und Myelosuppression verursachen

Chronische Überdosierung: Kumulative Lebzeitsdosis > 100 mg/m² erhöht das Risiko einer irreversiblen Kardiotoxizität

Sofortmaßnahmen

Unterstützende Behandlung, Herzüberwachung, intravenöse Flüssigkeiten, Infektionen behandeln

Gegenmittel

Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die Hauptbehandlung; Dexrazoxan kann Kardiotoxizität reduzieren, wenn frühzeitig verabreicht)

Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen

✗

Schwangerschaft

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus; potenziellen fetalen Schaden mit der Patientin besprechen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Laktation

Kontraindiziert

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

Sicherstellen, dass während der Behandlungsphase nicht gestillt wird

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Pädiatrisch

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Anpassung basierend auf Körperoberfläche

Wichtige Empfehlungen

Standard-pädiatrische Dosierungsprotokolle verwenden; engmaschig auf Kardiotoxizität überwachen

Überwachung

regelmäßige Herzüberwachung einschließlich Echokardiogramme und Beurteilung der linksventrikulären Ejektionsfraktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Geriatrisch

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung, aber am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der möglichen altersbedingten Abnahme der Organfunktion mit Vorsicht anwenden; Herz- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Herzfunktion, Nierenfunktion und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Nierenfunktionseinschränkung

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung bei leichter bis mäßiger Einschränkung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion und hämatologische Toxizität engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktionstests und vollständiges Blutbild überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberfunktionseinschränkung

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosisreduktion bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionseinschränkung

Wichtige Empfehlungen

Initialdosis bei Patienten mit erhöhtem Bilirubin oder Leberenzymen um 25-50% reduzieren; Leberfunktion überwachen

Überwachung

häufige Leberfunktionstests und Bilirubinüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA

2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1990

FDA-Zulassung zur Behandlung von Akuter Myeloischer Leukämie und anderen Krebserkrankungen

drug_classWHO

2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anthrazyklin-Antibiotikum

Anthrazyklin-Klasse der Chemotherapeutika

usageMedical guidelines

2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Akute Myeloische Leukämie, Akute Lymphatische Leukämie, Myelodysplastisches Syndrom

Zugelassene therapeutische Indikationen für Idarubicin

mechanismMedical literature

2023

Wirkmechanismus

Wert:DNA-Interkalation und Topoisomerase-II-Hemmung

Primärer molekularer Mechanismus der krebshemmenden Aktivität

Wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) bei Erwachsenen eingesetzt und wurde auch bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und anderen hämatologischen Malignomen verwendet.

Idarubicin wirkt, indem es sich in DNA-Stränge einlagert, die Topoisomerase-II-Aktivität hemmt, die Nukleinsäuresynthese blockiert und DNA-schädigende freie Radikale erzeugt, die zum Zelltod führen.

Wird von medizinischem Fachpersonal als intravenöse Infusion verabreicht. Verbunden mit erheblichen Nebenwirkungen, darunter Myelosuppression, Kardiotoxizität und gastrointestinale Toxizität. Erfordert eine sorgfältige Überwachung des Blutbildes und der Herzfunktion während der Behandlung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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