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Idebenon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Idebenon ist ein synthetisches Antioxidans und Coenzym Q10-Analogon, das hauptsächlich zur Behandlung von Friedreich-Ataxie und Leber'scher hereditärer Optikusneuropathie eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die mitochondriale Funktion verbessert und Zellen vor oxidativen Schäden schützt. Dieses Medikament wird typischerweise für Patienten mit spezifischen neurologischen Erkrankungen verschrieben.

Kurzfassung

Idebenon ist ein Antioxidans-Medikament zur Behandlung genetischer mitochondrialer Erkrankungen wie Friedreich-Ataxie und Lebersche hereditäre Optikusneuropathie.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06BX13
RxNorm
51296
Generikum
Idebenone
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, bei der schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können, basierend auf begrenzten klinischen Daten
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen über 900 mg können zu Leberenzymanhebung und Magen-Darm-Störungen führen
Sofortmaßnahmen
Magentosorption bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, unterstützende Pflege, Überwachung der Leberfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot etabliert(Unterstützende Pflege ist primäre Behandlung; kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Überwachung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

vor der Entbindung absetzen, wenn möglich

Überwachung

fetale Überwachung und Wehenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Idebenon kann in die Muttermilch ausgeschieden werden; stillende Mütter sollten die Anwendung vermeiden

Überwachung

Überwachung des Säuglings bei Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren nicht erwiesen

Überwachung

keine etablierten Überwachungsparameter

⚠

Kinder

Kinder 2 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung falls angewendet

Wichtige Empfehlungen

nur unter enger ärztlicher Überwachung für zugelassene Indikationen anwenden

Überwachung

regelmäßige pädiatrische Beurteilungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit; auf kardiovaskuläre Wirkungen achten

Überwachung

regelmäßige kardiale Überwachung, Blutdruckkontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine signifikante Dosisanpassung bei leichter Einschränkung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25–50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion aufgrund verminderter Clearance empfohlen

Überwachung

Überwachung der Nierenfunktion, Medikamentenspiegel falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine signifikante Dosisanpassung bei leichter Einschränkung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; engmaschige Überwachung erforderlich

Überwachung

häufige Leberfunktionstests, Medikamentenspiegelüberwachung falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1990er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Coenzym-Q10-Analog

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Neurologische Erkrankungen, Antioxidantientherapie

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPubChem
2023

Primärmechanismus

Wert:Unterstützung der Elektronentransportkette

Informationen zum Wirkmechanismus

Idebenon wird hauptsächlich zur Behandlung der Friedreich-Ataxie (einer seltenen genetischen Erkrankung, die fortschreitende Nervenschäden verursacht) und der Leberschen hereditären Optikusneuropathie (eine erbliche Form des Sehverlusts) eingesetzt. Es kann auch im Rahmen einer Off-Label-Therapie bei bestimmten kognitiven Störungen angewendet werden und wurde auf mögliche Vorteile bei der Alzheimer-Krankheit und anderen Erkrankungen mit mitochondrialer Dysfunktion untersucht.

Idebenon fungiert als Elektronenträger in der mitochondrialen Elektronentransportkette, ähnlich wie Coenzym Q10. Es trägt zur Verbesserung der zellulären Energieproduktion bei und verfügt über starke antioxidantische Eigenschaften, die Zellen – insbesondere Nervenzellen und Netzhautzellen – vor oxidativem Schaden und mitochondrialer Dysfunktion schützen.

Idebenon kann Nebenwirkungen wie Übelkeit, Magenbeschwerden und Kopfschmerzen verursachen. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit sollten dieses Medikament meiden. Die Behandlung sollte von einem Spezialisten überwacht werden, der mit der behandelten Erkrankung vertraut ist. Während der Therapie kann eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion empfohlen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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