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Coagulation Factor IX

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Idelvion ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B, einer genetischen Blutgerinnungsstörung, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor IX verursacht wird. Es ist für die bedarfsgerechte Behandlung von Blutungsereignissen sowie für die routinemäßige Prophylaxe zur Reduzierung von Blutungen konzipiert.

Kurzfassung

Idelvion ist eine Faktor-IX-Therapie mit verlängerter Halbwertszeit zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1743995
Generikum
Idelvion
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Idelvion ist angezeigt für die Anwendung bei Patienten mit Hämophilie B zur: bedarfsorientierten Behandlung und Kontrolle von Blutungsereignissen, routinemäßigen Prophylaxe zur Vorbeugung oder Reduzierung der Blutungsfrequenz und perioperativen Versorgung bei chirurgischen Blutungen.

Idelvion ist ein rekombinantes Faktor-IX-Albumin-Fusionsprotein (rIX-FP). Es wirkt, indem es den Mangel an Gerinnungsfaktor IX bei Patienten mit Hämophilie B ersetzt und hilft, den normalen Blutgerinnungsprozess wiederherzustellen. Die Albumin-Fusionstechnologie verlängert die Halbwertszeit von Faktor IX und ermöglicht dadurch seltener Infusionen im Vergleich zu Standard-Faktor-IX-Produkten.

Idelvion wird als intravenöse Infusion verabreicht. Patienten sollten auf Anzeichen allergischer Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, überwacht werden, insbesondere zu Beginn der Therapie. Die Entwicklung von Faktor-IX-Inhibitoren kann auftreten; Patienten sollten regelmäßig getestet werden. Das Medikament sollte gekühlt gelagert und vor der Verabreichung auf Raumtemperatur gebracht werden. Die Dosierung und Dosierungshäufigkeit werden individuell basierend auf dem Gewicht des Patienten, der Schwere der Blutung und dem klinischen Ansprechen angepasst.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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