Enasidenib
Idhifa ist eine gezielte Therapie, die zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt wird, die eine spezifische genetische Mutation namens IDH2 aufweisen. Es wirkt, indem es das mutierte IDH2-Enzym hemmt, um das Wachstum der Krebszellen zu kontrollieren.
Idhifa ist ein verschreibungspflichtiges Medikament für Erwachsene mit IDH2-mutierter AML, die zurückgekehrt ist oder auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen hat.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1940338
- Generikum
- Idhifa
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Idhifa ist angezeigt zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer Isocitrat-Dehydrogenase-2-(IDH2)-Mutation. Eine genetische Testung ist erforderlich, um das Vorliegen der IDH2-Mutation vor Beginn der Behandlung zu bestätigen.
Idhifa ist ein IDH2-Inhibitor, der die Aktivität mutierter IDH2-Enzyme blockiert. Bei AML mit IDH2-Mutationen produzieren diese anomalen Enzyme hohe Mengen eines Onkometaboliten, der das Wachstum und Überleben von Krebszellen fördert. Durch die Hemmung dieses Prozesses trägt Idhifa zur Wiederherstellung der normalen Zelldifferenzierung bei.
Idhifa kann ein Differenzierungssyndrom verursachen, einen schwerwiegenden Zustand, der lebensbedrohlich sein kann und eine umgehende Behandlung erfordert. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter Appetit und erhöhtes Bilirubin. Patienten sollten auf Anzeichen eines Differenzierungssyndroms überwacht werden, und medizinisches Fachpersonal sollte den IDH2-Mutationsstatus vor Einleitung der Therapie bestätigen.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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