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Idoxuridin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Idoxuridin ist ein antivirales Medikament, das durch Hemmung der Replikation bestimmter Viren wirkt. Es wird hauptsächlich als topische Behandlung von Herpes-simplex-Virusinfektionen, insbesondere Keratitis (Augeninfektionen), eingesetzt.

Kurzfassung

Topisches antivirales Medikament zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen, insbesondere Augeninfektionen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D06BB01
RxNorm
5653
Generikum
Idoxuridine
Wirkstoffklasse
atc-d06
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
ophthalmisch
Darreichungsformen
Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung kann zu Knochenmarksuppression und erhöhtem Risiko systemischer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, bei kürzlicher Einnahme Magenspülung, Vitalzeichen und hämatologische Parameter überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden; unterstützende und symptomatische Behandlung(Unterstützende Pflege ist hauptsächliche Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung für topische Anwendung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

die topische ophthalmologische Anwendung gilt im Allgemeinen als vereinbar mit dem Stillen

Überwachung

keine spezifische

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur für dokumentierte HSV-Infektionen unter engmaschiger Überwachung anwenden

Überwachung

engmaschige klinische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge/Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit HSV-Keratitis

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

✓

Ältere Menschen

ältere Menschen
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung für die topische ophthalmologische Anwendung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

✓

Niereninsuffizienz

leicht/mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Absorption erforderlich

Überwachung

keine spezifische

✓

Niereninsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Absorption erforderlich

Überwachung

keine spezifische

✓

Leberinsuffizienz

leicht/mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Absorption erforderlich

Überwachung

keine spezifische

✓

Leberinsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Absorption erforderlich

Überwachung

keine spezifische

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1960s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Virostatikum - Nukleosidanalogon

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Herpes-simplex-Virus (HSV)-Keratitis

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der viralen DNA-Synthese

Molekularer Mechanismus

Herpes-simplex-Keratitis (Augeninfektionen), Herpes-simplex-Hautläsionen und gelegentlich Herpes zoster (Gürtelrose). Wird hauptsächlich bei okulären HSV-Infektionen eingesetzt, wenn eine topische Therapie geeignet ist.

Idoxuridin ist ein Nukleosidanalogon, das während der Replikation in die virale DNA eingebaut wird, was zu einer defekten DNA-Synthese führt und verhindert, dass sich das Virus effektiv vermehrt.

Nur zur topischen ophthalmologischen oder dermatologischen Anwendung. Kann lokale Reizungen, allergische Reaktionen oder Hornhauttoxizität bei längerer Anwendung verursachen. Während der Behandlung kann eine Resistenz entstehen. Aufgrund von Toxizitätsbedenken wird es typischerweise nicht systemisch angewendet.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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