Ifosfamid
Ifosfamid ist ein antineoplastisches alkylierungsmittel, das in der Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, darunter Hodenkrebs, Weichteilsarkome und bestimmte Lymphome. Es ist ein Prodrug, das durch hepatische Cytochrom P450-Enzyme metabolisch aktiviert werden muss, um seine zytotoxischen Metaboliten zu produzieren, die dann wirken.
Ifosfamid ist ein Chemotherapeutikum, das bestimmte Krebsarten behandelt, indem es die DNA von Krebszellen schädigt, nachdem es durch Leberenzyme aktiviert wurde.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01AA06
- RxNorm
- 5657
- Generikum
- Ifosfamide
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Ifex
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; potenziellen fetalen Schaden mit der Patientin besprechen
regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesternur bei eindeutiger Notwendigkeit verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; alternative Therapien in Betracht ziehen, wann immer möglich
Überwachung des fetalen Wachstums, regelmäßige Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternur bei eindeutiger Notwendigkeit verwenden
Verzögerung der Behandlung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, wenn klinisch angemessen
fetale Überwachung, Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitStillen abbrechen
Nicht stillen während der Ifosfamid-Behandlung und mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere menschen über 65Dosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; Nieren- und Leberfunktion überwachen
Nierenfunktion überwachen, Leberfunktion, vollständiges Blutbild
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder unter 18gewichtsbasierte Dosierung erforderlich
wird bei pädiatrischen Krebserkrankungen eingesetzt; Dosen werden nach Körperoberfläche berechnet; auf hämorrhagische Zystitis überwachen
Blutbild, Nierenfunktion, Urinuntersuchung auf Hämaturie überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere nierenfunktionsstörungDosis um 25-50% reduzieren
Dosisreduktion bei Patienten mit Kreatinin-Clearance <30 ml/min; Nierenfunktion engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Nierenfunktion, Serumelektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige nierenfunktionsstörungDosis um 15-25% reduzieren
Dosisanpassung basierend auf der Kreatinin-Clearance; Hydratationsprotokoll in Betracht ziehen
Nierenfunktion vor jedem Zyklus überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere leberfunktionsstörungmit äußerster Vorsicht verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Ifosfamid wird in der Leber metabolisiert
Leberfunktionstests, Bilirubin überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßige leberfunktionsstörungkeine wesentliche Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasseninformation
Häufige Anwendungsgebiete
Häufige therapeutische Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Ifosfamid wird hauptsächlich zur Behandlung von Hodenkrebs, Weichteil- und Knochensarkomen (einschließlich Osteosarkom und Ewing-Sarkom), Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen eingesetzt und wird manchmal bei anderen soliden Tumoren wie Gebärmutterhalskrebs und Lungenkrebs verwendet. Es wird häufig in Kombinationsregimen eingesetzt, wenn andere Behandlungen nicht ausreichend wirksam waren.
Ifosfamid ist ein Prodrug, das durch hepatische Cytochrom-P450-Isoenzyme, insbesondere CYP3A4, aktiviert werden muss. Diese metabolische Aktivierung erzeugt 4-Hydroxyifosfamid und verwandte zytotoxische Metaboliten, die als Alkylierungsmittel wirken, DNA-Stränge vernetzen und die DNA-Replikation und Zellteilung in schnell proliferierenden Krebszellen verhindern.
Ifosfamid birgt ein erhebliches Risiko für hämorrhagische Zystitis (Blutungen der Blase), die typischerweise mit Mesna (einem uroprotektiven Mittel) und intensiver Flüssigkeitszufuhr verhindert wird. Weitere wichtige Nebenwirkungen umfassen Knochenmarksuppression, Nephrotoxizität, Neurotoxizität und Haarausfall. Aufgrund seines teratogenen Potenzials sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Behandlung ist eine engmaschige Überwachung des Blutbildes, der Nierenfunktion und des neurologischen Zustands erforderlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen