Iloprost
Iloprost ist ein synthetisches Prostacyclin-Analogon, das sowohl als Vasodilatator als auch als Thrombozytenaggregationshemmer wirkt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und schwerer peripherer Gefäßerkrankungen wie der Thromboangiitis obliterans (Buerger-Krankheit) eingesetzt.
Iloprost ist ein Prostazyklin-Analogon, das zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie und schwerer Gefäßerkrankungen durch Gefäßerweiterung und Verhinderung von Blutgerinnseln eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AC11
- RxNorm
- 40138
- Generikum
- Iloprost
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Aurlumyn, Ventavis
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus rechtfertigen; alternative Therapien in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Dosisreduktion in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung, Uterusdurchblutungsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
vor Entbindung nach Möglichkeit absetzen; kann Uteruskontraktionen beeinträchtigen
fetale Überwachung während Geburt und Entbindung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillende Mütternicht empfohlen
Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen; Entscheidung sollte Bedeutung der Therapie für die Mutter berücksichtigen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18nicht etabliert
nicht empfohlen; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten in pädiatrischer Population
engmaschige Überwachung bei Off-Label-Anwendung
Ältere Menschen
Ältere ab 65niedrigere Anfangsdosis in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; auf Hypotonie und Schwindel achten
regelmäßige Überwachung von Blutdruck und Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosisanpassung kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen; bei schwerer Insuffizienz möglicherweise Dosisreduktion erforderlich
regelmäßige Nierenfunktion überwachung, auf Flüssigkeitsüberladung achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittel bis schwerDosis um 50% reduzieren
Anfangsdosis reduzieren und vorsichtig titrieren; beeinträchtigter hepatischer Metabolismus
häufige Leberfunktionstests, auf vermehrte Nebenwirkungen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Zulassung von Ventavis für pulmonale arterielle Hypertonie
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als Vasodilatator
Primäre Indikation
Hauptsächlicher therapeutischer Einsatz zur Behandlung der PAH
Verabreichungsweg
Vernebelte Inhalationslösung
Iloprost ist angezeigt zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (WHO-Gruppe 1) zur Verbesserung der Belastungskapazität und der Symptome sowie bei schweren peripheren Gefäßerkrankungen einschließlich Thromboangiitis obliterans (Buerger-Krankheit) und schwerem Raynaud-Syndrom mit kritischer Extremitätenischämie.
Iloprost ist ein synthetisches Analogon des endogenen Prostazyklins (PGI2), das an IP-Rezeptoren an glatten Gefäßmuskelzellen und Thrombozyten bindet. Diese Aktivierung führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, was eine Vasodilatation der pulmonalen und systemischen Arterien sowie eine Hemmung der Thrombozytenaggregation zur Folge hat, wodurch gemeinsam die Durchblutung verbessert und das Thromboserisiko reduziert wird.
Iloprost wird mittels Inhalation (bei PAH) oder intravenöser Infusion (bei peripherer Gefäßerkrankung) verabreicht. Häufige Nebenwirkungen umfassen Hitzegefühl, Kopfschmerzen, Kieferschmerzen, Übelkeit und Hypotonie. Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, Asthma oder akuten Infektionen angewendet werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Die Inhalation kann bei anfälligen Patienten Bronchospasmen auslösen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen