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Imetelstat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Imetelstat ist ein Telomerase-Inhibitor, der in der Behandlung bestimmter Bluterkrankungen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er das Enzym Telomerase direkt angreift und hemmt, das eine Rolle bei der abnormalen Blutbildung spielt.

Kurzfassung

Imetelstat ist ein Telomerase-Hemmer, der zur Behandlung bestimmter Bluterkrankungen wie myelodysplastischer Syndrome eingesetzt wird, indem er das Enzym blockiert, das zum abnormalen Zellwachstum beiträgt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01XX80
RxNorm
2685236
Generikum
Imetelstat
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Rytelo
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis nicht etabliert; schwere Toxizität kann bei Dosen auftreten, die die verschriebenen Mengen deutlich überschreiten
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität kann bei wiederholter supratherapeutischer Exposition auftreten; auf verlängerte Zytopenien achten
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, unterstützende Pflege, Blutbild überwachen, Infektionen behandeln
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Pflege ist hauptsächliche Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschall

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit für Myelosuppression

Überwachung

engmaschige Überwachung des Blutbildes

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 4,7 mg/kg reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz

Überwachung

Nierenfunktion und Blutbild überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutbild überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests und Blutbild überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2024

Arzneimittelklasse

Wert:Telomerase-Inhibitor

Telomerase-hemmendes Oligonukleotid

approvalFDA
2024

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2024

FDA-Zulassung für myelodysplastische Syndrome

usageFDA
2024

Indikation

Wert:Transfusionsabhängige Anämie bei Niedrigrisiko-myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit Ringsideroblasten

Therapeutische Indikation

manufacturerFDA
2024

Hersteller

Wert:Geron Corporation

Informationen zum Arzneimittelhersteller

Imetelstat ist angezeigt zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS), insbesondere bei erwachsenen Patienten mit Erkrankungen niedrigeren Risikos, die nicht auf Erythropoese-stimulierende Mittel angesprochen haben oder deren Ansprechen darauf verloren haben. Es richtet sich gegen hämatologische Malignome, die durch erhöhte Telomeraseaktivität gekennzeichnet sind.

Imetelstat ist ein Oligonukleotid, das spezifisch an die Templatregion der RNA-Komponente der menschlichen Telomerase (hTR) bindet. Durch die Bindung an diese Region hemmt es die enzymatische Aktivität der Telomerase und verhindert die Telomerbindung, wodurch der Telomerverlängerungsmechanismus gestört wird, der für das Überleben und die Proliferation abnormaler Zellen unerlässlich ist.

Als antineoplastisches Mittel (ATC-Klasse L01) kann Imetelstat eine erhebliche Myelosuppression verursachen, einschließlich Neutropenie und Thrombozytopenie. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Blutbildkontrolle erforderlich. Die Verabreichung erfolgt in der Regel als intravenöse Infusion. Patienten sollten auf Anzeichen einer Hepatotoxizität und infusionsbedingter Reaktionen überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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