Infigratinib
Infigratinib ist eine orale gezielte Therapie, die als FGFR (Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor)-Inhibitor bekannt ist und zur Behandlung bestimmter Krebsarten mit spezifischen genetischen Veränderungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es FGFR-Enzyme blockiert, die das Tumorwachstum in Krebsarten mit FGFR-Veränderungen antreiben. Es wird hauptsächlich bei Patienten mit FGFR-Veränderungen eingesetzt.
Infigratinib ist ein oraler FGFR-Hemmer, der zur Behandlung von FGFR-verändertem Cholangiokarzinom und anderen FGFR-mutierten Krebserkrankungen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EN03
- RxNorm
- 2550729
- Generikum
- Infigratinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Truseltiq
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Zugelassen von der FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit vorbehandeltem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusionen oder Rearrangements. Kann auch im Rahmen klinischer Studien oder Off-Label bei anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren mit FGFR-genetischen Veränderungen eingesetzt werden.
Infigratinib ist ein kleinmolekularer Tyrosinkinase-Hemmer, der selektiv die Enzyme FGFR1, FGFR2 und FGFR3 blockiert. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren unterbricht es Signalwege, die das Wachstum, das Überleben und die Vermehrung von Krebszellen in Tumoren mit FGFR-Veränderungen fördern.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Hyperphosphatämie, Nagelveränderungen, Stomatitis und Müdigkeit. Eine Überwachung der Phosphatwerte und der Leberfunktion ist erforderlich. Es kann zu Augentoxizität, einschließlich Ablösung des retinalen Pigmentepithels, kommen. Aufgrund fetaler Schädigung in der Schwangerschaft kontraindiziert. Patienten sollten vor Behandlungsbeginn auf FGFR-Veränderungen untersucht werden.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen