Infliximab
Infliximab ist ein biologisches Medikament, das durch Blockierung des Tumornekrosefaktor alpha (TNFα) wirkt, ein Protein, das Entzündungen im Körper verursacht. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt, einschließlich rheumatoider Arthritis, entzündlicher Darmerkrankungen (Morbus Crohn und Colitis ulcerosa), ankylosierender Spondylitis und Psoriasis-Arthritis.
Infliximab ist ein als TNFα-Hemmer wirkendes Biologikum zur Behandlung verschiedener autoimmuner entzündlicher Erkrankungen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AB02
- RxNorm
- 191831
- Generikum
- Infliximab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Inflectra, Renflexis, Remicade, Avsola, Zymfentra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5 mg/kg in Woche 0, 2 und 6, dann alle 8 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (Erhaltungstherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5 mg/kg in Woche 0, 2 und 6, dann alle 8 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (Erhaltungstherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5 mg/kg in Woche 0, 2 und 6, dann alle 8 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (Erhaltungstherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; absetzen, wenn Schwangerschaft eintritt, es sei denn, klinisch erforderlich
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAbsetzen nahe des Geburtstermins in Betracht ziehen
kann die Plazenta passieren; Risiken vs. Nutzen abwägen; mit mütterlich-fetaler Medizin besprechen
fetales Wachstumsmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung erforderlich
verträglich mit Stillen; minimale Übertragung in die Muttermilch
routineäßige Säuglingsüberwachung
Kinder
pädiatrische Crohngewichtsbasierte Dosierung
zugelassen für pädiatrische Crohn-Krankheit und Colitis ulcerosa; unter fachärztlicher Aufsicht anwenden
Wachstums- und Entwicklungsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Infektionsrisiko; Begleiterkrankungen berücksichtigen
regelmäßige Infektionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine signifikante Änderung der Pharmakokinetik; Standarddosierung anwenden
Standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Niereninsuffizienz; engmaschig überwachen
häufige Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht empfohlen
Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund begrenzter Daten vermeiden
umfassende Leberfunktionsüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für die Marke Remicade
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als biologischer Antwortmodifikator
Häufige Anwendungsgebiete
FDA-zugelassene therapeutische Indikationen
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Behandelt autoimmune entzündliche Erkrankungen, darunter rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, ankylosierende Spondylitis, psoriatische Arthritis und Plaque-Psoriasis.
Ein monoklonaler Antikörper, der mit hoher Affinität an TNFα bindet, seine biologische Aktivität neutralisiert und verhindert, dass er an Zelloberflächenrezeptoren bindet, wodurch Entzündungen reduziert werden.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel alle 6–8 Wochen. Erhöht das Risiko schwerer Infektionen und Infusionsreaktionen. Erfordert ein Screening auf Tuberkulose und Hepatitis B vor Behandlungsbeginn. Kann das Risiko bestimmter Krebserkrankungen und Herzinsuffizienz erhöhen. Sollte nicht zusammen mit anderen biologischen Immunsuppressiva angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen