Insulin Degludec
Insulin Degludec ist ein lang wirkendes Basalinsulinanalogon mit einer Wirkdauer von mindestens 42 Stunden zur Verbesserung der Blutzuckereinstellung bei Erwachsenen mit Diabetes.
Insulin Degludec ist ein ultralangwirksames Basisinsulin, das Menschen mit Diabetes dabei hilft, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, indem es über 24 Stunden oder länger eine gleichmäßige Blutzuckerkontrolle bietet.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A10AE06
- RxNorm
- 1670007
- Generikum
- Insulin Degludec
- Wirkstoffklasse
- atc-a10
- Markennamen
- Tresiba, Xultophy
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 10 Einheiten einmal täglich (0,1-0,2 Einheiten/kg)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,2-0,3 Einheiten/kg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,1 Einheiten/kg einmal täglich (typischerweise 10 Einheiten)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
12 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterindividuell basierend auf der glykämischen Kontrolle anpassen
Insulin ist die bevorzugte Therapie für Diabetes in der Schwangerschaft; Degludec kann angewendet werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
häufige Blutzuckerüberwachung und fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterindividuell basierend auf der glykämischen Kontrolle anpassen
Insulintherapie zur optimalen glykämischen Kontrolle fortführen
häufige Blutzuckerüberwachung und Beurteilung des fötalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterindividuell anpassen; Dosisanpassung kann erforderlich sein
Insulinbedarf kann im dritten Trimester ansteigen
häufige Blutzuckerüberwachung und fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung erforderlich
verträglich mit dem Stillen; Insulin geht nicht in signifikanten Mengen in die Muttermilch über
mütterliche Blutzuckerüberwachung
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenmit niedrigerer Dosis beginnen und langsam titrieren
erhöhtes Hypoglykämierisiko; Beginn mit 50% der üblichen Anfangsdosis in Betracht ziehen
häufige Blutzuckerüberwachung insbesondere während der Titration
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 1–5 Jahregewichtsbasierte Dosierung beginnend bei 0,1–0,2 Einheiten/kg einmal täglich
zugelassen für Typ-1-Diabetes bei Kindern ab 1 Jahr; Dosierung individuell anpassen
häufige Blutzuckerüberwachung einschließlich nächtlicher Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 6–12 Jahregewichtsbasierte Dosierung üblicherweise 0,1–0,3 Einheiten/kg einmal täglich
zugelassen für Typ-1-Diabetes; individuell basierend auf den Bedürfnissen des Patienten anpassen
regelmäßige Blutzuckerüberwachung
Kinder
Jugendliche 13–17 Jahregewichtsbasierte Dosierung üblicherweise 0,1–0,3 Einheiten/kg einmal täglich
zugelassen für Typ-1- und Typ-2-Diabetes bei Jugendlichen
regelmäßige Blutzuckerüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber Dosisreduktion kann erforderlich sein
keine spezifische Anfangsdosisanpassung; auf Hypoglykämie überwachen, da das Risiko erhöht sein kann
häufige Blutzuckerüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; verringerte Insulinclearance kann Dosisreduktion erfordern
häufige Blutzuckerüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
keine Anfangsdosisanpassung erforderlich; hepatische Beeinträchtigung kann den Glukosestoffwechsel beeinflussen
Blutzuckerüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwerDosisreduktion kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden; schwere hepatische Beeinträchtigung kann Insulinanforderungen verringern
häufige Blutzuckerüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Basales Insulinanalogon zur Glukosekontrolle
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Tresiba
Häufige Anwendungsgebiete
Angezeigt zur glykämischen Kontrolle bei Diabetes
Dosierungsfrequenz
Ultralangwirksames Basalinsulin
Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, die eine Basisinsulintherapie zur Blutzuckerkontrolle benötigen. Kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln angewendet werden, einschließlich oraler Antidiabetika und schnell wirkender Insuline.
Insulin Degludec bindet an Insulinrezeptoren an Zielzellen, stimuliert die periphere Glukoseaufnahme und unterdrückt die hepatische Glukoseproduktion. Es bildet ein Depot aus löslichen Multihexameren an der Injektionsstelle und sorgt so für einen flachen und stabilen blutzuckersenkenden Effekt über einen längeren Zeitraum.
Subkutane Verabreichung einmal täglich zu beliebiger Tageszeit. Erfordert regelmäßige Blutzuckerkontrolle und Dosisanpassung je nach individuellem Bedarf. Kann Hypoglykämie, Gewichtszunahme und Reaktionen an der Injektionsstelle verursachen. Sollte nicht bei Patienten mit Hypoglykämie oder bekannter Überempfindlichkeit gegen Insulin Degludec angewendet werden. Befolgen Sie stets die korrekte Injektionstechnik und die Lagerungsanforderungen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen