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Insulin Detemir

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Insulin Detemir ist ein langwirksames Basalinsulin-Analogon, das zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes mellitus eingesetzt wird, indem es die Glukoseaufnahme in peripheren Geweben stimuliert und die Glukoseproduktion in der Leber unterdrückt.

Kurzfassung

Ein langwirksames Insulinanalogon zur Blutzuckereinstellung bei Patienten mit Diabetes.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10AE05
RxNorm
139825
Generikum
Insulin Detemir
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Levemir
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
10 Einheiten einmal täglich oder 0,1-0,2 Einheiten/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
ein- bis zweimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
0,1-0,2 Einheiten/kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
Beginnen mit 0,1 Einheiten/kg einmal täglich, vorsichtig titrieren
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Stark variabel basierend auf individueller Insulinsensitivität; Dosen über 0,5 mg (ca. 50 Einheiten) bei insulinnaiven Personen können schwere Hypoglykämie verursachen
Chronische Überdosierung: Chronische Überdosierung führt zu wiederkehrender Hypoglykämie, Gewichtszunahme und potenzieller Hypoglykämie-Unwissenheit
Sofortmaßnahmen
Bei Bewusstsein orale Glukose verabreichen; bei Bewusstlosigkeit intravenöse Glukose 50% verabreichen; kontinuierliche Blutzuckerüberwachung
Gegenmittel
Glukose (IV Glukose) und Glukagon(Sehr wirksam bei prompter Verabreichung; Glukose kehrt Hypoglykämie innerhalb von Minuten um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

individuell basierend auf der Blutzuckerüberwachung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung und Überwachung des fötalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

oft höhere Dosen im späten Schwangerschaftsstadium erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Insulintherapie bei Bedarf zur glykämischen Kontrolle fortsetzen

Überwachung

intensive Glukoseüberwachung und fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit dem Stillen

Überwachung

mütterlichen Blutzucker überwachen

⚠

Kinder

Kinder 2-5 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren beginnend bei 0,2-0,4 Einheiten/kg

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Langzeitsicherheitsdaten mit Vorsicht anwenden

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung erforderlich

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 6-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren typischerweise 0,2-0,5 Einheiten/kg

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Typ-1-Diabetes in dieser Altersgruppe

Überwachung

regelmäßige Glukoseüberwachung und Dosisanpassungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

mit niedrigeren Dosen beginnen, typischerweise 0,1-0,2 Einheiten/kg

Wichtige Empfehlungen

aufgrund des erhöhten Hypoglykämierisikos und der verminderten Nierenclearance mit Vorsicht anwenden

Überwachung

häufige Glukoseüberwachung und Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann aufgrund der verminderten Insulinkliranz erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionsüberwachung und Glukoseüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann basierend auf der Glukoseüberwachung erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, da hepatische Beeinträchtigung den Insulinmetabolismus beeinflusst

Überwachung

häufige Glukoseüberwachung und Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

gelegentliche Anwendung
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis reduzieren bei Alkoholkonsum

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum auf nüchternen Magen vermeiden und Glukose engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Glukoseüberwachung besonders während und nach dem Alkoholkonsum

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:2005

FDA-Zulassungsjahr für Insulin Detemir (Levemir)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Langwirksames Insulinanalogon

Basales Insulinanalogon

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2

Therapeutische Indikationen zur glykämischen Kontrolle

pharmacologyFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Bindet an Insulinrezeptoren, um die Glukoseaufnahme zu erleichtern

Primärer pharmakodynamischer Mechanismus

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen und Kindern, die eine Basalinsulinabdeckung für die glykämische Kontrolle benötigen.

Stimuliert die periphere Glucoseaufnahme, insbesondere in der Skelettmuskulatur und im Fettgewebe, während gleichzeitig die hepatische Glucoseproduktion gehemmt wird, um den Blutzuckerspiegel zu senken.

Verabreichung durch subkutane Injektion; die Dosierung muss individuell angepasst werden. Regelmäßige Blutzuckerkontrolle. Auf Hypoglykämie und Hypokaliämie achten. Nicht verwenden, wenn die Lösung nicht klar und farblos ist.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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