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Insulin Glulisine, Human

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Insulin Glulisine ist ein schnell wirkendes Insulinanalogon, das zur Kontrolle des postprandialen Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus eingesetzt wird und in der Regel zu den Mahlzeiten verabreicht wird.

Kurzfassung

Ein schnell wirkendes Insulinanalogon zur Blutzuckerkontrolle bei Diabetikern, das typischerweise zu den Mahlzeiten eingenommen wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10AB06
RxNorm
400008
Generikum
Insulin Glulisine, Human
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Apidra
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
0,2-0,5 Einheiten/kg pro Mahlzeit
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zur Mahlzeit (vor oder nach den Mahlzeiten)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
0,2-0,5 Einheiten/kg pro Mahlzeit
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zur Mahlzeit (vor oder nach den Mahlzeiten)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
0,2-0,3 Einheiten/kg pro Mahlzeit
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zur Mahlzeit (vor oder nach den Mahlzeiten)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Insulin hat keine definierte toxische Einzeldosis, da die Toxizität je nach individuellen Faktoren stark variiert, einschließlich baseline Insulinsensitivität, Nüchternstatus und Begleitmedikation. Überdosierung kann zu schwerer Hypoglykämie führen, die Krampfanfälle, Koma und möglicherweise den Tod verursachen kann.
Chronische Überdosierung: nicht_zutreffend
Sofortmaßnahmen
Bei Bewusstsein orale Glukose verabreichen, Glukagon-Injektion, IV Glukose wenn verfügbar, Notdienst rufen
Gegenmittel
Glukose (Dextrose) und Glukagon(Sehr wirksam bei prompter Verabreichung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis individuell basierend auf der Blutzuckerüberwachung anpassen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; strikte glykämische Kontrolle beibehalten

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung; regelmäßige fetale Beurteilungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

in der Regel erhöhter Insulinbedarf

Wichtige Empfehlungen

Therapie fortführen; Insulinbedarf steigt während der Schwangerschaft

Überwachung

regelmäßige Blutzuckerüberwachung; Beurteilung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

oft höhere Dosen erforderlich; Anpassung gegen Ende der Schwangerschaft kann notwendig sein

Wichtige Empfehlungen

strikte glykämische Kontrolle beibehalten; Insulin gegen Ende der Schwangerschaft anpassen

Überwachung

intensive Glukoseüberwachung; Beurteilung des fetalen Wohlbefindens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder ab 3 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung beginnend bei 0,2-0,5 Einheiten/kg

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Patienten ab 3 Jahren

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung; Dosen basierend auf Mahlzeiten und Aktivität anpassen

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigeren Dosen beginnen; langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Hypoglykämierisikos; kognitive Funktion und Nierenfunktion berücksichtigen

Überwachung

häufige Glukoseüberwachung; auf Hypoglykämie-Unawareness achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein; engmaschige Überwachung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Insulin-Clearance kann reduziert sein

Überwachung

häufige Glukoseüberwachung; Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein; engmaschige Überwachung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Lebermetabolismus kann verändert sein

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung; auf Hypoglykämie achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich; mütterliche Glukose überwachen

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit Stillen; Insulin geht nicht signifikant in die Muttermilch über

Überwachung

mütterliche Blutglukose überwachen, um ausreichende Milchproduktion aufrechtzuerhalten

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2005

FDA-Zulassungszeitplan für Insulin Glulisin (Apidra)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Schnell wirkendes Insulinanalogon

ATC-Klassifikation für Insulin Glulisin

pharmacologyFDA
2023

Wirkungsbeginn

Wert:10-15 minutes

Pharmakokinetische Eigenschaften

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Blutzuckerkontrolle bei Diabetes mellitus

Therapeutische Indikationen für Insulin Glulisin

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen und Kindern, in erster Linie zur Kontrolle der postprandialen (nach dem Essen) Blutzuckerspiegel. Angewendet bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes, wenn eine Insulintherapie erforderlich ist.

Insulin Glulisin ist ein rekombinantes, durch DNS hergestelltes Insulinanalogon mit schnellem Wirkeintritt (ca. 15 Minuten nach subkutaner Injektion). Es bindet an Insulinrezeptoren an Zellen im gesamten Körper, fördert die zelluläre Glukoseaufnahme und unterdrückt die hepatische Glukoseproduktion, wodurch erhöhte Blutzuckerspiegel gesenkt werden.

Wird subkutan innerhalb von 15 Minuten vor oder unmittelbar nach einer Mahlzeit verabreicht. Erfordert eine regelmäßige Blutzuckerkontrolle zur Vermeidung von Hypoglykämie. Die Dosierung muss individuell basierend auf dem Stoffwechselbedarf und dem Ansprechen angepasst werden. Kann Hypoglykämie, Hypokaliämie und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle verursachen. Patienten sollten die Injektionsstellen wechseln und in der Erkennung und Behandlung von Hypoglykämie sowie in den ordnungsgemäßen Lagerungsanforderungen geschult werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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