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Insulin, Regular, Human

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Human-Insulin Regulär ist ein kurz wirkendes Insulin, das zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt wird, indem es hilft, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren und Glukose in die Zellen für Energie eintreten zu lassen.

Kurzfassung

Kurz wirksames Insulin zur Behandlung von Diabetes durch Kontrolle des Blutzuckerspiegels.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10AB01
RxNorm
253182
Generikum
Insulin, Regular, Human
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Novolin, Humulin, Afrezza, Myxredlin, Humulin R, Novolin R
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Suspension, Lösung, Pulver
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
individualisierte Dosierung basierend auf Blutzuckerwerten
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf mehrmals täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
individualisierte Dosierung basierend auf Blutzuckerwerten
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf mehrmals täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
individualisierte Dosierung basierend auf Blutzuckerwerten
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf mehrmals täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, die schwere Unterzuckerung bei insulin-naiven Personen verursachen kann; die tatsächliche Toxizität variiert erheblich basierend auf individueller Insulinsensitivität
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht zutreffend, da Insulinüberdosierung normalerweise akut ist; chronische übermäßige Anwendung kann zu wiederkehrender Unterzuckerung führen
Sofortmaßnahmen
Orale Glukose verabreichen wenn bei Bewusstsein, intravenöse Dextrose wenn bewusstlos, Blutglukose kontinuierlich überwachen
Gegenmittel
Dextrose (Glukose) und Glukagon(Hoch wirksam bei prompter Verabreichung; Dextrose kehrt die Unterzuckerung innerhalb von Minuten um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✓

Schwangerschaft

erstes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

individuelle Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Insulin ist die bevorzugte Behandlung für Diabetes während der Schwangerschaft; Insulintherapie fortsetzen, um die glykämische Kontrolle aufrechtzuerhalten

Überwachung

regelmäßige Blutzuckerüberwachung und fetale Überwachung

✓

Schwangerschaft

zweites Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Insulinbedarf steigt typischerweise im zweiten Trimester

Wichtige Empfehlungen

Insulintherapie mit angepasster Dosierung nach Bedarf fortsetzen

Überwachung

regelmäßige Blutzuckerüberwachung und Beurteilung des fötalen Wachstums

✓

Schwangerschaft

drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Insulinbedarf erreicht oft im dritten Trimester seinen Höhepunkt; möglicherweise Dosisreduktion nahe der Entbindung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Insulintherapie fortsetzen; Entbindung planen und Blutzuckerüberwachung des Neugeborenen einleiten

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung, fetale Überwachung und Beurteilung auf vorzeitige Wehen

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Insulinanwendung ist mit Stillen vereinbar; gute glykämische Kontrolle aufrechterhalten

Überwachung

mütterlichen Blutzucker überwachen, um Hypoglykämieepisoden zu vermeiden

⚠

Ältere Menschen

Ältere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Mit niedrigeren Dosen beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

Konservative Dosierung aufgrund erhöhter Hypoglykämiegefahr und verringerter renaler Clearance verwenden

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung, insbesondere postprandial

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder ab 2 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosierung basierend auf Körpergewicht und individuellem Ansprechen

Wichtige Empfehlungen

Normalinsulin ist für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen; sorgfältige Titration erforderlich

Überwachung

regelmäßige Blutzuckerüberwachung, insbesondere während der Mahlzeiten und körperlicher Aktivität

⚠

Niereninsuffizienz

Leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

Anfangsdosis reduzieren und basierend auf der Glukosereaktion titrieren; Nierenfunktion beeinflusst die Insulinclearance

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung und Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann aufgrund des veränderten Stoffwechsels erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

Leber spielt eine Rolle im Insulinstoffwechsel; Glukose engmaschig überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

häufige Blutzuckerüberwachung und Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Kurz wirkendes Humaninsulin

Pharmakologische Klassifizierung

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Bindet an Insulinrezeptoren, um die Glukoseaufnahme zu erleichtern

Primäre pharmakodynamische Wirkung

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Management von Typ-1- und Typ-2-Diabetes mellitus

Therapeutische Indikationen

pharmacokineticsFDA
2023

Wirkungsbeginn

Wert:30 Minuten

Zeit bis zur Erstwirkung

Behandlung von Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2, wenn eine Insulintherapie erforderlich ist. Besonders nützlich zur Regulierung des postprandialen (nach dem Essen) Blutzuckerspiegels.

Insulin bindet an Insulinrezeptoren auf der Zelloberfläche und erleichtert so die Aufnahme von Glukose aus dem Blutkreislauf in die Zellen. Es hemmt auch die Glukoseproduktion in der Leber und senkt dadurch den Blutzuckerspiegel.

Wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten subkutan verabreicht. Eine regelmäßige Blutzuckerkontrolle ist unerlässlich. Hypoglykämie ist die häufigste Nebenwirkung. Muss als Teil eines umfassenden Diabetes-Managementplans angewendet werden. Ohne Markennamen erhältlich, da es sich um die rekombinante Form des Humaninsulins handelt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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