Interferon Beta-1a
Interferon Beta-1a (Rebif) ist ein biologisches Medikament zur Behandlung von schubförmig remittierender multipler Sklerose (MS). Es ist eine rekombinante Version eines natürlich vorkommenden Proteins, das zur Regulierung des Immunsystems beiträgt.
Interferon Beta-1a ist ein injizierbares Immunmodulator, das verwendet wird, um MS-Schübe zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AB07
- RxNorm
- 75917
- Generikum
- Interferon Beta-1a
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Avonex, Rebif
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimestervermeiden
Anwendung während der gesamten Schwangerschaft weiterhin vermeiden; Umstellung auf sicherere Alternativen in Betracht ziehen
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenkeine spezifische Anpassung
Entscheidung treffen, ob das Stillen oder die Therapie abgesetzt werden soll; Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
gestillten Säugling auf Symptome wie Fieber, Lethargie oder Fütterungsprobleme überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht erwiesen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen; nur in klinischen Studien oder nach Expertenempfehlung anwenden
sorgfältige Überwachung von Wachstum und Entwicklung
Ältere Menschen
über 65 Jahrekeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Komorbiditäten und Organfunktion berücksichtigen
Nieren- und Leberfunktion regelmäßig überwachen; auf kardiovaskuläre Nebenwirkungen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Serumkreatinin und Nierenfunktionstests periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion und engmaschige Überwachung in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel, falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; Leberenzyme überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests einschließlich ALT, AST
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden; alternative Therapien in Betracht ziehen
häufige Leberfunktionüberwachung, wenn Anwendung unvermeidbar ist
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Avonex war das erste Interferon beta-1a, das für die MS-Behandlung zugelassen wurde
Wirkstoffklasse
Immunmodulator aus der Familie der biologischen Interferon-Medikamente
Primäre Indikation
Haupttherapeutische Anwendung bei MS-Management
Verabreichungsweg
Avonex wird wöchentlich intramuskulär verabreicht; Rebif wird dreimal wöchentlich subkutan verabreicht
Rebif ist von der FDA zugelassen für die Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose, einschließlich klinisch isoliertem Syndrom, schubförmig-remittierender MS und aktiver sekundär-progredienter MS bei Erwachsenen.
Der genaue Wirkmechanismus ist unbekannt. Es wird angenommen, dass es durch Bindung an Interferon-Rezeptoren auf Immunzellen wirkt, was Entzündungen reduzieren und Immunreaktionen modulieren kann, die das Nervensystem angreifen. Dies kann dazu beitragen, die Häufigkeit von Schüben zu verringern und die Bildung neuer Hirnläsionen zu reduzieren.
Rebif wird subkutan (unter die Haut) injiziert, in der Regel dreimal pro Woche. Häufige Nebenwirkungen sind grippale Symptome (Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen), Reaktionen an der Injektionsstelle und Leberenzymerhöhungen. Depressionen, Schilddrüsenprobleme und schwerwiegende allergische Reaktionen können auftreten. Regelmäßige Blutuntersuchungen sind erforderlich, um Leber- und Blutbildveränderungen zu überwachen. Es sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen