Ipilimumab
Ipilimumab ist ein Immuntherapie-Medikament, das zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom und mehreren anderen Krebsarten, einschließlich Nierenzellkarzinom, kolorektalem Karzinom und hepatozellulärem Karzinom, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das Protein CTLA-4 blockiert, das als Bremse des Immunsystems fungiert und dadurch die natürliche Fähigkeit des Körpers, Krebszellen zu bekämpfen, verstärkt.
Eine Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern, die CTLA-4 blockiert, um das Immunsystem gegen Krebszellen zu aktivieren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX04
- RxNorm
- 1094833
- Generikum
- Ipilimumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Yervoy
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 3mg/kg alle 3 Wochen für 4 Dosen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 3mg/kg alle 3 Wochen für 4 Dosen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 3mg/kg alle 3 Wochen für 4 Dosen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; potenziellen fetalen Schaden besprechen
regelmäßige fetale Überwachung mittels Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; Risiken gegen Nutzen abwägen
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden; Risiken einer Frühgeburt berücksichtigen
regelmäßige fetale Überwachung und Wehenüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
12 Jahre und älterkeine Standardanpassung
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit BRAF-V600E-Mutations-positivem nicht resektablem oder metastasiertem Melanom; auf immunvermittelte Nebenwirkungen überwachen
engmaschige Überwachung auf immunvermittelte Toxizitäten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine spezifische Dosisanpassung
keine generellen Unterschiede in der Wirksamkeit beobachtet; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Bewertung der Organfunktion und immunvermittelter Toxizitäten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht mittelgradigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelgradiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische Anpassung in der Fachinformation
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
mittelgradig bis schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden bei mittelgradiger bis schwerer Leberfunktionsstörung; Leberfunktion engmaschig überwachen
häufige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für metastasiertes Melanom
Arzneimittelklasse
Klassifikation von Immuntherapeutika
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Ipilimumab ist in erster Linie angezeigt bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom (fortgeschrittenem Hautkrebs). Es ist außerdem zugelassen für Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs), mikrosatelliteninstabilen oder Mismatch-Repair-defizienten kolorektalen Krebs, hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs) und malignes Pleuramesotheliom. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Immuntherapien wie Nivolumab eingesetzt werden.
Ipilimumab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an CTLA-4 (Cytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen 4) bindet, ein Protein auf T-Zellen, das normalerweise Immunantworten hemmt. Durch die Blockade von CTLA-4 verhindert das Medikament dessen Interaktion mit CD80/CD86-Liganden auf antigenpräsentierenden Zellen und entfernt effektiv die 'Bremse' der T-Zell-Aktivierung und -Proliferation. Diese verstärkte Immunantwort ermöglicht es T-Zellen, Krebszellen besser zu erkennen und zu zerstören.
Ipilimumab wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel alle 3 Wochen über eine begrenzte Anzahl von Dosen. Aufgrund seines Wirkungsmechanismus kann es schwerwiegende immunvermittelte Nebenwirkungen verursachen, die Haut, Leber, Darm, Nieren, Lungen und endokrine Drüsen betreffen und eine engmaschige Überwachung erfordern. Die Behandlung sollte von Onkologen durchgeführt werden, die Erfahrung mit Immuntherapien haben. Baseline-Untersuchungen und regelmäßige Bewertungen sind unerlässlich, um immunvermittelte Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen