Irbesartan
Irbesartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), der zur Behandlung von Bluthochdruck und zum Schutz der Nieren bei Patienten mit Typ-2-Diabetes eingesetzt wird. Er entspannt die Blutgefäße, wodurch das Herz das Blut leichter pumpen kann und das Risiko von Schlaganfällen und Herzinfarkten verringert wird.
Irbesartan ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das auch die Nieren von Diabetikern schützt, indem es Angiotensin-II-Rezeptoren blockiert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C09CA04
- RxNorm
- 83818
- Generikum
- Irbesartan
- Wirkstoffklasse
- atc-c09
- Markennamen
- Avapro, Avalide
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 150-300mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 75-150mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 75mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
zweites und drittes TrimenonTherapie abbrechen
Während der Schwangerschaft nicht anwenden – kontraindiziert aufgrund des Risikos von fetaler Niereninsuffizienz, Oligohydramnion und Tod
Bei Feststellung einer Schwangerschaft sofort absetzen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
erstes Trimenonwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
n/aabsetzen oder nicht beginnen
Während der Stillzeit nicht empfohlen – Stillen abbrechen oder Medikament absetzen
Säugling auf Hypotonie überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
n/aam unteren Ende des Dosisbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden; Therapie mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren
Nierenfunktion und Blutdruck engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
Aufgrund unzureichender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht empfohlen für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Wachstum, Nierenfunktion und Elektrolyte überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwer CCr unter 30Dosis reduzieren, engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden; niedrigere Startdosis in Betracht ziehen und Nierenfunktion sowie Serumkalium überwachen
Serumkreatinin und Kalium regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwer CCr 30-80keine anfängliche Anpassung erforderlich
keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich; basierend auf dem Ansprechen titrieren
periodische Überwachung der Nierenfunktion
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassungsjahr für Irbesartan (Avapro)
Wirkstoffklasse
Wirkstoffklasseninformation für Irbesartan
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikationen für Irbesartan
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Behandelt essentielle Hypertonie (Bluthochdruck) bei Erwachsenen und kann Nierenschäden bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Hypertonie verlangsamen, die Eiweiß im Urin haben (Proteinurie).
Blockiert Angiotensin-II-Typ-1-(AT1-)Rezeptoren und verhindert, dass das Hormon Angiotensin II die Blutgefäße verengt. Dadurch entspannen und erweitern sich die Blutgefäße, der Blutdruck sinkt und das Herz wird entlastet.
Kann Schwindel oder Ohnmacht verursachen, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder bei Dosiserhöhung. Vermeiden Sie Kaliumpräparate und Salzersatzprodukte, die Kalium enthalten, sofern nicht vom Arzt verordnet. Nicht empfohlen während der Schwangerschaft, insbesondere im zweiten und dritten Trimester. Sollte bei Diabetikern nicht zusammen mit Aliskiren angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen