Irinotecan
Irinotecan ist ein Chemotherapie-Medikament, das als Topoisomerase-I-Inhibitor klassifiziert ist und hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an den Topoisomerase-I-DNA-Komplex bindet, die DNA-Religation verhindert und irreversible DNA-Schäden verursacht, die zum Zelltod der Krebszellen führen. Es kann auch bei anderen Krebsarten verwendet werden.
Irinotecan ist ein antineoplastisches Mittel, das zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom eingesetzt wird, indem es die Topoisomerase I hemmt und den Krebszelltod verursacht.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01CE02
- RxNorm
- 51499
- Generikum
- Irinotecan
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Onivyde, Camptosar
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung mittels Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden aufgrund des Risikos vorzeitiger Wehen und fetaler Toxizität
fetale Überwachung und Uterusaktivitätsüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 7 Tage nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Anzeichen von Toxizität überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere PatientenAnfangsdosis am unteren Ende des Dosierungsbereichs in Betracht ziehen
engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen, einschließlich Durchfall und Myelosuppression
häufigere Überwachung von Blutbild und Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrischgewichtsbasierte Dosierung mit engmaschiger Überwachung
angewendet bei pädiatrischen Krebserkrankungen einschließlich Neuroblastom und Rhabdomyosarkom; Flüssigkeitszufuhr und Durchfallprophylaxe empfohlen
engmaschige Überwachung von Blutbild und Flüssigkeitshaushalt
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelgradig bis schwerDosisreduktion bei schwerer Einschränkung
Dosisreduktion für Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min empfohlen
Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
LeberfunktionsstörungDosisreduktion basierend auf Bilirubinwerten
Anfangsdosis für Patienten mit Bilirubin über 1,5 mg/dl reduzieren; Anwendung vermeiden, wenn Bilirubin 3-fache Obergrenze überschreitet
Leberfunktionstests und Bilirubinwerte engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
FDA-Zulassungsjahr für Camptosar
Arzneimittelklasse
Klassifikation von Antineoplastika
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Metastasierendes kolorektales Karzinom (Erstlinien- und Zweitlinientherapie), kleinzelliges Lungenkarzinom und Pankreaskarzinom (in Kombination mit anderen Wirkstoffen). Kann als Teil des FOLFIRI-Schemas (Fluorouracil, Leucovorin und Irinotecan) angewendet werden.
Irinotecan ist ein Camptothecin-Derivat, das die Topoisomerase I hemmt, ein Enzym, das Torsionsspannung in der DNA durch Induktion reversibler Einzelstrangbrüche löst. Durch Bindung an den Topoisomerase-I-DNA-Komplex verhindern Irinotecan und sein aktiver Metabolit SN-38 die Wiederverknüpfung der DNA, was zu irreversiblen Doppelstrangbrüchen führt, die zum Zelltod (Apoptose) führen.
Wird intravenös verabreicht; erfordert regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Leberfunktion. Häufige Nebenwirkungen sind schwere Durchfälle, Übelkeit, Erbrechen und Myelosuppression. Eine Vorbehandlung mit Anticholinergika kann bei früh einsetzender Diarrhö erforderlich sein. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder bekannter Überempfindlichkeit. Schwangerschaftskategorie D – sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen