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Eisensaccharose

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Eisensaccharose ist ein intravenöses Eisensupplement zur Behandlung von Eisenmangelanämie. Es liefert Eisen direkt in den Blutkreislauf zur Übertragung ins Knochenmark, wo es die Produktion roter Blutkörperchen unterstützt. Dieses Medikament wird häufig eingesetzt, wenn orale Eisensupplements unwirksam oder nicht verträglich sind.

Kurzfassung

Eisen-Infusion zur Behandlung von Eisenmangelanämie, wenn orale Eisenpräparate nicht geeignet sind.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B03AB02
RxNorm
24909
Generikum
Iron Sucrose
Wirkstoffklasse
atc-b03
Markennamen
Venofer
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)IV
Usual dose
200mg Eisen einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
1-3 mal pro Woche
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)IV
Usual dose
3mg Eisen/kg (max. 125mg)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
1-3 mal pro Woche
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)IV
Usual dose
200mg Eisen einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
1-3 mal pro Woche
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über 1000-2000 mg elementarem Eisen können zu Eisenüberladung und damit verbundenen Komplikationen führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, intravenöse Flüssigkeiten, hämodynamische Überwachung, Chelattherapie mit Deferoxamin in Betracht ziehen, gastrische Dekontamination bei oraler Einnahme
Gegenmittel
Deferoxamin (Chelatbildner)(Wirksam zur Entfernung von überschüssigem Eisen durch Chelatbildung, am meisten vorteilhaft bei prompt verabreichter Gabe)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

vermeiden, es sei denn, Eisenmangel ist schwerwiegend und orales Eisen ist nicht wirksam oder wird nicht vertragen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Eisenstudien

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung gilt

Wichtige Empfehlungen

gilt als sicher zur Behandlung von Eisenmangelanämie, wenn orales Eisen unwirksam ist

Überwachung

Hämoglobin- und Ferritinwerte überwachen

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit Stillen, minimale Übertragung in die Muttermilch

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen, Nierenfunktion berücksichtigen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller kardiovaskulärer Begleiterkrankungen

Überwachung

Blutdruck, Herzfrequenz und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 2-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt, pädiatrische Formulierung bevorzugt

Überwachung

engmaschige Überwachung der Vitalzeichen während der Infusion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere CKD unter 30
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis und Häufigkeit reduzieren

Wichtige Empfehlungen

bei dialysepflichtigen Patienten mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Eisenparameter engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2000

Datum der FDA-Zulassung für Eisensucrose (Venofer)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Intravenöses Eisenpräparat

Pharmakologische Klassifikation von Eisensucrose

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Eisenmangelanämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Primäre therapeutische Indikationen für Eisensucrose

Behandlung von Eisenmangelanämie bei Erwachsenen und Kindern, insbesondere bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, chronisch-entzündlicher Darmerkrankung oder anderen Erkrankungen, bei denen die orale Eisenaufnahme beeinträchtigt oder schlecht verträglich ist.

Eisensaccharose wird intravenös verabreicht, wo es sich in Eisen und Saccharose spaltet. Das Eisen bindet dann an Transferrin und wird zu den erythroiden Vorläuferzellen im Knochenmark transportiert, wo es in Hämoglobin eingebaut wird und so die Bildung roter Blutkörperchen unterstützt.

Darf nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden. Erfordert die Überwachung der Eisenparameter (Ferritin, Transferrin-Sättigung). Kann Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie verursachen. Kontraindiziert bei Anämien, die nicht durch Eisenmangel verursacht werden, Eisenüberladungszuständen oder bekannter Überempfindlichkeit gegen das Produkt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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