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Patientenleitfaden zu Isomethepten

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Isomethepten ist ein sympathomimetisches Dekongestiv, das die Blutgefäße in der Nase verengt und dadurch eine verstopfte Nase lindert. Da es meist nur als Kombinationspräparat erhältlich ist, sollten Sie stets die Packungsbeilage und die Zusammensetzung des Produkts prüfen.

Kurzfassung

Nehmen Sie Isomethepten ausschließlich nach den Angaben auf dem Etikett oder nach ärztlicher beziehungsweise apothekerlicher Anweisung ein. Beachten Sie insbesondere die Warnhinweise bei Bluthochdruck, Herzerkrankungen und bei Einnahme von MAO-Hemmern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A03AX10
RxNorm
27946
Generikum
Isometheptene
Wirkstoffklasse
atc-a03
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 500mg kann ernsthafte Toxizität verursachen; individuelle Empfindlichkeit variiert
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung über empfohlenen Dosen kann zu kumulativen kardiovaskulären und ZNS-Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Notfallmedizinische Dienste aktivieren, IV-Zugang herstellen, Herzrhythmus und Vitalzeichen überwachen, gastrointestinale Dekontamination erwägen bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot; Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; Wirksamkeit hängt von rechtzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Schwangerschaftsdrittel
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Schwangerschaftsdrittel
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusdurchblutung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Schwangerschaftsdrittel
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden - kann Uteruskontraktionen auslösen

Überwachung

fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Isomethepten kann in die Muttermilch übergehen - Anwendung während des Stillens vermeiden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Überwachungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber kardiovaskulären Effekten

Überwachung

Blutdruck und Herzfrequenz überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung in pädiatrischen Populationen vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren

Überwachung

nicht anwendbar - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich, aber überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden oder bei schwerer Niereninsuffizienz vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des Arzneimittelspiegels

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz vermeiden

Überwachung

nicht anwendbar - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1950er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen für die Migränebehandlung

drug_classFDA
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Vasokonstriktor/Sympathomimetikum

Pharmakologische Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Migräne und Spannungskopfschmerzen

Primäre therapeutische Indikationen

formulationFDA
2023

Häufige Darreichungsformen

Wert:Kombinationspräparate (mit Dichloralphenazon und Paracetamol)

Verfügbare Dosierungsformen

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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