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Isoproterenol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Isoproterenol ist ein starkes nicht-selektives Beta-Adrenozeptor-Agonisten, das hauptsächlich in der kardiologischen Intensivpflege eingesetzt wird. Es stimuliert sowohl Beta-1-Rezeptoren im Herzen, um die Herzfrequenz und das Herzzeitvolumen zu erhöhen, als auch Beta-2-Rezeptoren in den Bronchien, um Bronchodilatation zu erzeugen. Dieses Medikament wird in der Regel für spezifische Notfallsituationen reserviert.

Kurzfassung

Ein beta-adrenerger Stimulator, der bei Herzrhythmusstörungen und Bronchospasmus in Akutversorgungseinrichtungen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01CA02
RxNorm
6054
Generikum
Isoproterenol
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
Isuprel
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
2-10 mcg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
0,05-0,5 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
2-10 mcg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 mg kann schwere kardiovaskuläre Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längerfristige Anwendung führt zu Toleranz und verringertem therapeutischem Ansprechen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Herzrhythmus überwachen, intravenösen Zugang herstellen, Betablocker mit Vorsicht verabreichen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Herzfrequenzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit nahe am Geburtstermin vermeiden wegen möglicher Uterusrelaxation

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden oder vermeiden wegen unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei Kindern mit extremer Vorsicht anwenden wegen Risiko von Tachyarrhythmien und Bronchospasmus

Überwachung

kontinuierliche Herz- und Atemüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit gegenüber beta-adrenergen Effekten und höherem Risiko kardiovaskulärer Ereignisse

Überwachung

engmaschige Überwachung von Herzfrequenz, Blutdruck und Herzrhythmus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Herzfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigere Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, da Arzneimittel extensiv in der Leber metabolisiert wird

Überwachung

Herzfunktion und Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz mit extremer Vorsicht anwenden

Überwachung

intensive Herzüberwachung und Leberfunktionsbeurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1940er Jahre

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Isoproterenol

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Nichtselektiver beta-adrenerger Agonist

Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Bradykardie, Herzblock, Asthma bronchiale und COPD

Primäre therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Beta-1- und Beta-2-adrenerger Rezeptoragonist

Pharmakodynamischer Mechanismus

Behandlung von symptomatischer Bradykardie und Herzblock, wenn Atropin und temporäre Schrittmachertherapie unwirksam oder nicht verfügbar sind; Bronchospasmus während der Anästhesie; kardiale Notfälle, die eine Erhöhung der Herzfrequenz oder des Herzzeitvolumens erfordern.

Wirkt als nicht-selektiver Agonist an beta-adrenergen Rezeptoren mit minimaler Alpha-Rezeptor-Aktivität. Die Stimulation der kardialen Beta-1-Rezeptoren erhöht die Herzfrequenz und Kontraktilität, während die Beta-2-Rezeptoraktivierung in der glatten Bronchialmuskulatur eine Bronchodilatation bewirkt.

Eine kontinuierliche Herzüberwachung während der Verabreichung ist erforderlich. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion oder Diabetes. Kann Tachykardie, Arrhythmien oder Hypotonie verursachen. Verabreichung via intravenöser Infusion oder subkutan; die Dosierung wird stark individualisiert basierend auf dem klinischen Ansprechen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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