Isotretinoin
Isotretinoin ist ein starkes Vitamin-A-Derivat (Retinoid), das zur Behandlung von schwerer, knotiger Akne eingesetzt wird, die auf konventionelle Therapien nicht angesprochen hat. Es wirkt, indem es die Sebum (Öl)-Produktion drastisch reduziert, die Hautzellturnover normalisiert und Entzündungen verringert. Aufgrund seines erheblichen Nebenwirkungsprofils
Ein starkes Retinoid für schwere noduläre Akne, das die Ölproduktion und Entzündungen reduziert, aber aufgrund schwerwiegender potenzieller Nebenwirkungen eine sorgfältige Überwachung erfordert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D10AD04
- RxNorm
- 6064
- Generikum
- Isotretinoin
- Wirkstoffklasse
- atc-d10
- Markennamen
- Myorisan, Absorica, Zenatane, Accutane, Amnesteem, Sotret, Claravis
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- X
- Stillzeit
- unsicher
- Applikationswege
- topisch, oral
- Darreichungsformen
- Gel, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung von schwerer, hartnäckiger nodulärer oder zystischer Akne, die auf herkömmliche Therapien (einschließlich systemischer Antibiotika) nicht angesprochen hat. Kann in manchen Fällen auch bei anderen dermatologischen Erkrankungen wie schwerer Rosazea, schweren Verhornungsstörungen und bestimmten Arten von Keratosis pilaris angewendet werden.
Isotretinoin bindet an nukleäre Retinoid-Rezeptoren und reguliert die Genexpression. Es reduziert die Talgproduktion dramatisch um bis zu 90%, normalisiert die follikuläre Verhornung, um ein Verstopfen der Poren zu verhindern, wirkt entzündungshemmend und reduziert die Besiedlung durch Cutibacterium acnes-Bakterien.
Stark teratogen – Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich in ein Schwangerschaftsverhütungsprogramm (iPLEDGE) einschreiben. Erfordert regelmäßige Überwachung einschließlich Lipidprofile und Leberfunktionstests. Häufige Nebenwirkungen sind mukokutane Trockenheit, Cheilitis und Photosensibilität. Depressionen und psychiatrische Effekte wurden berichtet; der kausale Zusammenhang ist unklar, aber Patientinnen und Patienten sollten überwacht werden. Muss zusammen mit einer Medikamenteninformation ausgegeben werden und darf nur von Ärztinnen und Ärzten verschrieben werden, die beim REMS-Programm registriert sind.
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