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Itraconazol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Itraconazol ist ein Breitspektrum-Triazol-Antimykotikum, das zur Behandlung verschiedener systemischer und oberflächlicher Pilzinfektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Synthese von Ergosterol, einem wichtigen Bestandteil der Pilzzellmembranen, hemmt und so das Pilzwachstum und die Vermehrung stört.

Kurzfassung

Itraconazol ist ein orales Antipilzmittel zur Behandlung schwerer systemischer und oberflächlicher Pilzinfektionen durch Störung der Bildung der pilzlichen Zellmembran.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J02AC02
RxNorm
28031
Generikum
Itraconazole
Wirkstoffklasse
atc-j02
Markennamen
Sporanox, Tolsura
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Lösung, Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Kapsel
Usual dose
200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Kapsel
Usual dose
5mg/kg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Kapsel
Usual dose
200mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von ungefähr 10 Gramm kann schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Wirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung bei Dosen über 400 mg täglich kann zu kumulativer Toxizität führen, insbesondere Hepatotoxizität und kardiale Effekte
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, wenn der Patient bei Bewusstsein ist, Aktivkohle verabreichen, Herzfunktion und Leberenzyme überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Behandlungsform; frühe Dekontamination verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt - teratogen in Tierstudien

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden - kann das QT-Intervall bei Neugeborenen verlängern

Überwachung

fetale Überwachung und neonatale kardiale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Itraconazol wird in die Muttermilch ausgeschieden - während der Behandlung nicht stillen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

unter 12 jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden - begrenzte Daten

Wichtige Empfehlungen

für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

Wachstum, Leberfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

65 jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller Begleiterkrankungen und Arzneimittelwechselwirkungen - auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Leberfunktion, kardiale Funktion und Arzneimittelwechselwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich, aber mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Itraconazol wird hepatisch metabolisiert - Niereninsuffizienz hat minimalen Einfluss, aber bei schwerer Insuffizienz mit Vorsicht anwenden

Überwachung

auf Anzeichen einer Toxizität und Arzneimittelansammlung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei leichter Einschränkung in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - wird extensiv in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden oder vermeiden - wird erheblich in der Leber metabolisiert

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung erforderlich

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1992

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antimykotikum - Azol

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Aspergillose, Histoplasmose, Blastomykose, Onychomykose

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der pilzlichen Cytochrom-P450-14α-Demethylase, Blockierung der Ergosterol-Synthese

Beschreibung der Wirkungsweise

Behandelt systemische Pilzinfektionen wie Aspergillose, Blastomykose, Histoplasmose und Parakokzidioidomykose sowie oberflächliche Infektionen wie Onychomykose und kutane Dermatophyteninfektionen, insbesondere bei immungeschwächten Patienten oder Personen mit nachgewiesener Pilzexposition.

Hemmt das pilzliche Cytochrom-P450-Enzym Lanosterol-14-alpha-Demethylase, blockiert die Ergosterolsynthese und beeinträchtigt die Integrität der pilzlichen Zellmembran, was zur Hemmung des Pilzwachstums und der Vermehrung führt.

Kontraindiziert bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder bei Einnahme bestimmter Herzmedikamente; erhebliche CYP3A4-Wechselwirkungen, die eine sorgfältige Überprüfung der Begleitmedikation erfordern; Lebertoxizitätskontrolle empfohlen; Kapseln sollten mit Nahrung eingenommen werden, während die Lösung auf nüchternen Magen einzunehmen ist; Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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