Ixekizumab: Patienteninformationen zu Medikament und Anwendung
Informationen dazu, was Ixekizumab ist, welche Erkrankungen es behandelt, wie es angewendet wird sowie zu möglichen Nebenwirkungen, Warnhinweisen und wichtigen Vorsichtsmaßnahmen.
Ixekizumab ist eine injizierbare biologische Therapie gegen bestimmte entzündliche Erkrankungen. Es wird meistens unter die Haut gespritzt. Wegen des Risikos schwerer Infektionen, insbesondere Tuberkulose und Pilzinfektionen, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker über Ihre Vorgeschichte informieren und alle Impfungen sowie andere Medikamente besprechen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC13
- RxNorm
- 1745099
- Generikum
- Ixekizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Taltz
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 160 mg Initialdosis, dann 80 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen für 12 Wochen, dann alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 160 mg Initialdosis, dann 80 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen für 12 Wochen, dann alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 160 mg Initialdosis, dann 80 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen für 12 Wochen, dann alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Ixekizumab sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Nur fortführen, wenn eindeutig erforderlich, Risiken gegen Nutzen abwägen
standardmäßige Schwangerschaftsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapieende gegen Ende der Schwangerschaft in Betracht ziehen wegen potenzieller Immunsuppression beim Neugeborenen
Neugeborenes auf Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitmit Vorsicht anwenden
Es ist nicht bekannt, ob Ixekizumab in die menschliche Milch übergeht oder ob es vom Säugling systemisch aufgenommen wird. Es sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen oder die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden soll
Säugling auf Infektionen überwachen
Kinder
Jugendlichekeine Anpassung für Alter ab 12 Jahren
Zugelassen für plättchenförmige Psoriasis bei Kindern ab 6 Jahren. Die Dosierung unterscheidet sich je nach Gewicht bei jüngeren Kindern
regelmäßige Bewertung von Wachstum und Entwicklung
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung für Kinder unter 50 kg
Für pädiatrische Patienten von 6 bis unter 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer plättchenförmiger Psoriasis erfolgt die Dosierung gewichtsbasiert
auf Infektionen und Tuberkulose überwachen
Ältere Menschen
Ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
In klinischen Studien wurden bei Patienten ab 65 Jahren keine wesentlichen Unterschiede in Wirksamkeit oder Sicherheit beobachtet
standardmäßige geriatrische Überwachung einschließlich Infektionsüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Ixekizumab ist ein monoklonaler Antikörper und wird nicht über renale Pathways ausgeschieden
standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Begrenzte Daten für schwere Nierenfunktionsstörung verfügbar, aber keine Dosisanpassung erwartet
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Ixekizumab wird durch Proteolyse metabolisiert und nicht über hepatische Pathways
standardmäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Begrenzte klinische Daten bei schwerer Leberfunktionsstörung; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Ixekizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-17A hemmt
Häufige Anwendungsgebiete
FDA-zugelassene therapeutische Indikationen
FDA-Zulassungsjahr
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Ixekizumab (Taltz)
Verabreichungsweg
Art der Arzneimittelverabreichung
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen