Trastuzumab
Kanjinti ist ein Biosimilar-Medikament, das auf Herceptin verweist und zur Behandlung bestimmter HER2-positiver Krebserkrankungen, einschließlich Brust- und Magenkrebs, eingesetzt wird. Es hilft, das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen, die das HER2-Protein überexprimieren.
Kanjinti ist ein auf HER2 abzielendes Biosimilar zur Behandlung von HER2-positivem Brust- und Magenkrebs.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2174805
- Generikum
- Kanjinti
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Kanjinti ist angezeigt bei HER2-positivem Brustkrebs (frühes Stadium, metastasiert und als adjuvante Therapie) sowie bei HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs. Die Behandlung ist typischerweise für Patienten vorgesehen, deren Tumoren eine HER2-Proteinüberexpression oder Genamplifikation aufweisen.
Kanjinti ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an den HER2-Rezeptor auf Krebszellen bindet. Durch die gezielte Wirkung auf HER2 hemmt es die Signale, die das Wachstum und die Teilung von Krebszellen fördern, und kann auch das Immunsystem signalisieren, HER2-positive Krebszellen zu zerstören.
Kanjinti wird als intravenöse Infusion verabreicht. Es bestehen Warnhinweise für potenzielle Kardiotoxizität (einschließlich Herzinsuffizienz), infusionsbedingte Reaktionen und fetalen Schaden. Patienten sollten während der Behandlung auf Anzeichen einer Herzfunktionsstörung überwacht werden. Als Biosimilar hat Kanjinti keine klinisch bedeutsamen Unterschiede zum Referenzprodukt gezeigt.
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