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Palifermin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Kepivance ist ein Markenmedikament, das Palifermin enthält, einen Keratinozyten-Wachstumsfaktor (KGF), der das Wachstum und die Reparatur von Epithelzellen auskleidend Mund- und Verdauungstrakt stimuliert. Es wird speziell zur Verringerung von Inzidenz und Dauer schwerer oraler Mukositis bei Patienten mit hämatologischen Malignomen eingesetzt.

Kurzfassung

Kepivance wird verwendet, um schwere Mundschmerzen bei Krebspatienten zu verhindern, die sich einer Chemotherapie und Strahlentherapie vor einer Knochenmarktransplantation unterziehen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
545354
Generikum
Kepivance
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Kepivance ist angezeigt zur Verringerung der Häufigkeit und Dauer einer schweren oralen Mukositis (schmerzhafte Geschwüre im Mund) bei Patienten mit hämatologischen Malignomen, die eine myelotoxische Chemotherapie und/oder Strahlentherapie gefolgt von einer Knochenmarktransplantation erhalten.

Palifermin ist ein rekombinanter menschlicher Keratinozyten-Wachstumsfaktor, der an den KGF-Rezeptor auf Epithelzellen bindet und deren Proliferation, Differenzierung und Überleben stimuliert. Dies fördert die Reparatur und den Schutz des Epithels der Mundhöhle und des Magen-Darm-Trakts.

Kepivance wird als intravenöse Injektion verabreicht, in der Regel an drei aufeinanderfolgenden Tagen vor und nach der Chemotherapie/Strahlentherapie. Es sollte nicht innerhalb von 24 Stunden nach einer myelotoxischen Chemotherapie gegeben werden, um eine erhöhte Toxizität zu vermeiden. Häufige Nebenwirkungen können Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Geschmacksveränderungen und Gelenkschmerzen umfassen. Patienten sollten auf mögliche orale oder Hautwirkungen überwacht werden.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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