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Ketamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Ketamin ist ein dissoziatives Anästhetikum, das durch Blockierung der NMDA-Rezeptoren im Gehirn wirkt und Sedierung, Amnesie und Analgesie erzeugt. Es wird hauptsächlich zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie während chirurgischer Eingriffe verwendet und hat sich bei der Behandlung therapieresistenter Depressionen und bestimmter psychischer Erkrankungen als wirksam erwiesen.

Kurzfassung

Ketamin ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist-Anästhetikum, das bei Operationen und zunehmend bei behandlungsresistenter Depression eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01AX03
RxNorm
6130
Generikum
Ketamine
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
Ketaset, Zetamine, Ketalar
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)injizierbar (i.v./i.m.)
Usual dose
1-2 mg/kg i.v.
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis zur Induktion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)injizierbar (i.v./i.m.)
Usual dose
1-2 mg/kg i.v.
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis zur Induktion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)injizierbar (i.v./i.m.)
Usual dose
0,5-1 mg/kg i.v.
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis zur Induktion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Wiederholte Anwendung kann zu Blasentoxizität, kognitiver Beeinträchtigung und psychischer Abhängigkeit führen
Sofortmaßnahmen
Atemwegsmanagement, Sauerstoffunterstützung, intravenöse Flüssigkeiten, kardiovaskuläre Überwachung, Aktivkohle in Betracht ziehen, wenn innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel - nur unterstützende Behandlung(Nicht zutreffend - Behandlung ist unterstützend)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis bei Bedarf reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und schnelle Verabreichung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden; Anwendung während der Geburt nach Möglichkeit vermeiden

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung und Überwachung der Uteruskontraktionen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen für 24 Stunden vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Muttermilch für 24 Stunden nach Verabreichung abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge und Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich; Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen verwenden; Atemstatus engmaschig überwachen

Überwachung

kontinuierliche Überwachung der Vitalzeichen, einschließlich Atemfunktion

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25–50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen; auf Verwirrtheit und Delirium überwachen

Überwachung

kardiale und respiratorische Überwachung; kognitive Beurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25–50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht verwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25–50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht verwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und klinische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA zugelassen

Wert:1970

FDA-Zulassungsjahr für Ketamin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NMDA-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologische Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Anästhesie, Analgesie, behandlungsresistente Depression

Therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:NMDA-Rezeptor-Antagonismus

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Wird zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie während chirurgischer Eingriffe sowie zur Sedierung und Analgesie auf Intensivstationen eingesetzt. Wird auch Off-Label bei behandlungsresistenter Depression, chronischen Schmerzsyndromen und Status epilepticus angewendet.

Wirkt als nicht-selektiver, nicht-kompetitiver Antagonist am NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Rezeptor, einem ionotropen Glutamatrezeptor. Diese Blockade unterbricht die Schmerzweiterleitung und erzeugt dissoziative anästhetische Effekte, während sein Metabolit Norketamin eine ähnliche Wirkung beibehält.

Sollte nur von medizinischem Fachpersonal in kontrollierten Umgebungen verabreicht werden. Kann Aufwachreaktionen, Bluthochdruck, lebhafte Träume und Halluzinationen verursachen. Kontraindiziert bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, kürzlichem Herzinfarkt oder psychotischen Störungen. Erfordert eine Überwachung der Vitalparameter während der Verabreichung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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