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Ketorolac

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Ketorolac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur kurzfristigen Behandlung von mittelschweren bis starken akuten Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Entzündung und den Schmerz durch Hemmung der Prostaglandinsynthese reduziert. Aufgrund möglicher schwerer Nebenwirkungen ist es in der Regel auf eine kurzfristige Anwendung beschränkt.

Kurzfassung

Ketorolac ist ein kurzzeitig anwendbares NSAR-Schmerzmittel zur Behandlung von mäßig starken bis starken akuten Schmerzen, nicht für chronische Erkrankungen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M01AB15
RxNorm
35827
Generikum
Ketorolac
Wirkstoffklasse
atc-m01
Markennamen
Acular, Omidria, Acuvail, Sprix
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
ophthalmisch, oral, nasal
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe, Lösung, Tablette, Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
10mg alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
maximal 40mg pro Tag
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
Für Patienten unter 17 Jahren üblicherweise nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
10mg alle 6-8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
reduzierte Häufigkeit aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen empfohlen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 100 mg kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung über die empfohlene Dauer hinaus kann zu kumulativer Toxizität führen, einschließlich Magen-Darm-Blutungen, Nierenfunktionsstörungen und Leberfunktionsstörungen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme bei großer Menge, Aktivkohlegabe, intravenöse Flüssigkeitszufuhr, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend; kein spezifisches Gegenmittel bei NSAID-Überdosierung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer anwenden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht im dritten Trimester anwenden aufgrund des Risikos eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus

Überwachung

fetale Ultraschalluntersuchung auf Durchblutung des Ductus arteriosus

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Ketorolak wird in die Muttermilch ausgeschieden; Anwendung während der Stillzeit vermeiden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer anwenden; erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen und Nierenfunktionsstörung

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und auf Anzeichen einer gastrointestinalen Blutung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 17 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten aufgrund des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren, bei schwerer Einschränkung kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung; bei fortgeschrittener Nierenfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen; vermeiden bei Serumkreatinin >5 mg/dl

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit fortgeschrittener Nierenfunktionsstörung oder Risiko für Nierenversagen

Überwachung

Nierenfunktionstests überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberfunktionsstörung; möglicherweise Dosisreduktion erforderlich

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NSAID

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Schmerzlinderung

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der Cyclooxygenase-(COX)-Enzyme

Pharmakologischer Mechanismus

Ketorolac ist angezeigt für die kurzzeitige Behandlung von mäßig starken bis starken akuten Schmerzen, einschließlich postoperativer Schmerzen, Nierenkolik und Verletzungen durch Unfälle. Es ist nicht angezeigt für chronische Schmerzzustände oder als Medikament vor einer Operation.

Ketorolac wirkt, indem es die Cyclooxygenase-Enzyme (COX-1 und COX-2) reversibel hemmt, was die Synthese von Prostaglandinen reduziert, die Schmerzen, Entzündungen und Fieber vermitteln.

Ketorolac birgt erhebliche Risiken, darunter Magen-Darm-Blutungen, Nierentoxizität und erhöhtes kardiovaskuläres Risiko. Es ist kontraindiziert bei Patientinnen und Patienten mit aktiven peptischen Geschwüren, schwerer Nierenfunktionsstörung und perioperativen Schmerzen bei Koronararterien-Bypass-Operationen. Die Anwendung sollte aus Sicherheitsgründen auf 5 Tage oder weniger begrenzt werden. Es sollte nicht zusammen mit anderen NSAIDs oder Antikoagulanzien angewendet werden, ohne dass eine sorgfältige Überwachung erfolgt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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