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Lactulose

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Lactulose ist ein nicht absorbierbares Disaccharid, das als osmotisches Abführmittel wirkt, indem es Wasser in den Dickdarm zieht, um den Stuhl zu erweichen und die Darmbewegungen zu stimulieren. Es wird hauptsächlich zur Behandlung chronischer Verstopfung und zur Reduzierung des Blutammoniakspiegels bei Patienten mit Lebererkrankungen eingesetzt.

Kurzfassung

Lactulose ist ein osmotisches Abführmittel, das zur Behandlung von Verstopfung und zur Senkung des Ammoniakspiegels bei Lebererkrankungen eingesetzt wird, indem es Wasser in den Dickdarm zieht.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A06AD11
Generikum
Lactulose
Wirkstoffklasse
Abführmittel
Markennamen
Constulose
Bezug
hinter dem Tresen
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Wirkungseintritt (min)
720
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
oral-solution
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann – ungefähr 50 g Laktulose oder mehr
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung oder übermäßige Dosierung kann zu Elektrolytstörungen führen, insbesondere Hypokaliämie und Hyponatriämie
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung einschließlich Flüssigkeits- und Elektrolytersatz, Überwachung der Vitalzeichen und Elektrolyte
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

Elektrolythaushalt überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

allgemein
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

generell als sicher für die Anwendung während der Stillzeit angesehen

Überwachung

keine Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigeren Dosen beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos für Elektrolytstörungen und Dehydratation

Überwachung

Elektrolyte und Hydratationsstatus regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 2-12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

unter ärztlicher Aufsicht bei Kindern anwenden; Dosierung nach Alter und Gewicht

Überwachung

auf ausreichende Hydratation und Elektrolytgleichgewicht achten

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Elektrolyte überwachen wegen potenziellem Kaliumverlust

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Elektrolyte, insbesondere Kalium

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Zirrhose mit Enzephalopathie
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosierung individuell basierend auf Ansprechen

Wichtige Empfehlungen

häufig verwendet bei hepatischer Enzephalopathie; Dosis titriert, um 2-3 weiche Stühle täglich zu erzeugen

Überwachung

Geistigen Zustand und Elektrolyte häufig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

ausreichende Hydratation sicherstellen; auf Elektrolytstörungen achten, die bei Alkoholkonsumenten häufig sind

Überwachung

Elektrolyte und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Osmotisches Laxans

Lactulose wird als osmotisches Laxans klassifiziert (ATC-Code A06AD07)

usageFDA
2023

Hauptindikationen

Wert:Verstopfung, Hepatische Enzephalopathie

Wichtigste therapeutische Anwendungen von Lactulose in der klinischen Praxis

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Osmotische Wirkung im Dickdarm

Lactulose zieht Wasser in den Dickdarm, um den Stuhl zu erweichen

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1977

Jahr, in dem Lactulose für die medizinische Anwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde

Behandlung von chronischer Verstopfung, hepatischer Enzephalopathie (zur Senkung des Ammoniakspiegels im Blut und zur Prävention von Rückfällen) sowie zur Linderung von portal-systemischer Enzephalopathie. Wird auch zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden oder nach anorektalen Operationen eingesetzt.

Lactulose ist ein synthetisches Disaccharid, das im Dünndarm nicht resorbiert wird. Es erreicht den Dickdarm intakt, wo Bakterien es zu Milchsäure und Essigsäure metabolisieren. Dies säuert den Darminhalt an, zieht Wasser osmotisch in das Lumen, um den Stuhl zu erweichen und die Peristaltik anzuregen. Bei Lebererkrankungen wandelt die Ansäuerung Ammoniak (NH3) in Ammonium (NH4+) um, das nicht resorbiert werden kann, wodurch der Ammoniakspiegel im Blut sinkt.

Kann 24–48 Stunden dauern, bis eine Darmentleerung eintritt. Häufige Nebenwirkungen sind Bauchkrämpfe, Blähungen und Durchfall (bei zu hoher Dosierung). Sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit Diabetes (enthält Galaktose und Laktose) und bei Personen, die eine galaktosearme Diät benötigen. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung kann es zu Elektrolytstörungen kommen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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