Lamivudin
Lamivudin ist ein antiretroviral wirkendes Medikament, das als Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) klassifiziert wird. Es wirkt, indem es das Reverse-Transkriptase-Enzym hemmt, das HIV und Hepatitis-B-Viren zur Replikation benötigen. Es wird hauptsächlich in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV und Hepatitis B eingesetzt.
Lamivudin ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von HIV-Infektionen und chronischer Hepatitis B durch Hemmung der Virusvermehrung.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AF05
- RxNorm
- 68244
- Generikum
- Lamivudine
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Triumeq, Combivir, Epivir, Cimduo, Symfi, Delstrigo, Dovato, Temixys, Trizivir, Epzicom
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 150mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 4mg/kg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 150mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterkeine spezifische Anpassung
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterkeine spezifische Anpassung
weit verbreitet zur Prävention der Mutter-Kind-HIV-Übertragung
routine-mäßige geburtshilfliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
in der Muttermilch vorhanden; bei HIV-positiven Müttern Stillen vermeiden, wenn Säuglingsnahrung verfügbar ist
Überwachung des Säuglings bei fortgesetztem Stillen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborenegewichtsbasierte Dosierung erforderlich
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, einschließlich Neugeborener von HIV-positiven Müttern
Leberfunktion und hämatologische Parameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung
zugelassen für die pädiatrische Anwendung mit entsprechender Dosisanpassung
regelmäßige Überwachung der Viruslast und CD4-Zahl
Ältere Menschen
Ältere PatientenNierenfunktion berücksichtigen
mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller altersbedingter Nierenfunktionseinschränkung
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung bei leichter Einschränkung erforderlich
Standard-Dosierung kann angewendet werden
periodische Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittel bis schwerDosisreduktion erforderlich
Dosis basierend auf Kreatinin-Clearance reduzieren; Verschreibungsinformationen konsultieren
häufige Nierenfunktions- und Arzneimittelspiegelüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionseinschränkung erforderlich
routine-mäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerunzureichende Daten
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für HIV-1-Infektion
Arzneimittelklasse
Antiretrovirale Arzneimittelklasse
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen
Erhältliche Darreichungsformen
Erhältliche Darreichungsformen
Lamivudin ist angezeigt zur Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln sowie zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern.
Als nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor wird Lamivudin intrazellulär in seine aktive Form metabolisiert, die mit natürlichen Substraten konkurriert und in die virale DNA eingebaut wird. Dadurch wird die DNA-Kette abgebrochen und die weitere Virusvermehrung verhindert.
Lamivudin sollte als Teil einer Kombinationstherapie bei HIV angewendet werden, um das Risiko einer Resistenzentwicklung zu verringern. Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und der HIV/HBV-Viruslast wird empfohlen. Patienten sollten sich bewusst sein, dass das Absetzen von Lamivudin bei Hepatitis-B-Patienten eine Verschlechterung der Hepatitis verursachen kann.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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